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Dans le dernier fascicule des Bciichlc il. dealsch. cliem. G. (l. XT>, 

 p. 3o55) ('), se trouve une Note de MM. Zelinsky et Schwedoll' sur ce 

 même sujet qui nous oblige à commuiii([iii'r prématurément les résultats 

 que nous avons obtenus jusqu'ici, quoiqu'ils soient incomplets. 



L'acide lirxiihjdrobenzoïqiie (lui nous a servi dans celte reclierclie a élé préparé au 

 moyen du cycloliexanol ; celui-ci esl transformé en bromure de cycloliewie, puis en 

 bromure de cyclohexyle-magnésium par la réaction de Grignard et l'organomagnésien 

 est traité pai- un courant d'anhydride carbonique sec. La transformation du cyclo- 

 hexanol en bromure a déjà été réalisée par P.ayer {An/i. Cliciii.. t. CCLXXVIIl, 

 p. 107) en chauffant l'alcool avec HBr fumant tu vase clos, cl par M. Ficuiidier 

 {Bail. Soc. c/iii/i., t. XXXV, p. ."):|4) en traitant le cyclohexanol par lu tilhroniiire de 

 phosphore. 



Xous avons préparé le bromure de cyclohe\\le par un procédé doiil le principe 

 nous a été indiqué par M. Darzens (-) et qui consiste à chaud'er au jjain-marie pen- 

 dant quelques heiu'es le cyclohexanol avec un lé;,'er excès de llBr fumant, l^a liquetir 

 limpide se trouble bientôt et se sépare en deux cnnches; on achève le traitement à la 

 manière habituelle et l'on olilienl le bromure liciuillant à 65" sous 22""", avec un 

 rendement dépassant -5 pour 100. 



La transformation de ce bromure en acide lie\ahydrobenzoïi|ue se fait avec un 

 rendement de 66 pour 100. Nous avons essayé île prépaier les éthers hexaliydro- 

 benzoylacétiques par la condensation des élhers liexaliy(lr6benzoï(|ucs avec les éthcrs 

 acétiques sous l'influence du sodium mélallique : c'est précisément la méthode qu'ont 

 employée MM. Zelinsky et Schwedofl'. 



On a réussi jusqu'ici à condenser les éthers acétiques avec les élhers 

 oxalique, benzoïque, plilalicjue à l'aide de sodium ou d'élliylale de sodiuni 

 (Wislicenus, Claisen); au contraire, la condensai ion de l'acélale d'étliyl 

 avec ses homologues de la série grasse, piopionique, butyrique, etc., n'a 

 fourni à M. Bueseken (Rec. trav. Pays-Bas. t. XY, p. 161) qtie des tivaces 

 de dérivés [3-cétonicjues d'ailleurs impurs. Les élhers hexahvdrobenzoïques 

 qui, par leurs propriétés, sont si difïérenis des corps ai'oiiiali(|nes dont ils 

 dérivent, s'en distinguent également |iar la difficulté avec laquelle ils se 

 prêtent à la condensation de Claisen-^^ isliccnus: ils se rapproclieiit en cela 

 des éthcrs de la série grasse. 



La condensatif)n de moii'cules égales dliixahyilroljenzoatc d d'acétale 

 d'éthyle bien secs par t"' de sodium au bain-marie nous a fourni une 

 faible (juantih'' fl'uu coi'|is liouiUant à i|()"-i43-' sous 2j""", d<iiinaul à 



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( ' ) Parvenu le 1 1 juillet. 



(-) Communication paiticulière. 



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