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Tanalyse des chiffres voisins de ceux correspondant à V hexahydruhenzoyl- 



acélate d'élhyle : 



CH^( >CH-CO-CH--COOCMi». 



CH"- CIP 



Dans celle opération, le rendement est très faible et il n'est pas meilleur 

 dans le cas de la condensation des éthers méthyliques : V hexahydrohenzoyl- 

 acétate de méthyle bout à i4o°-i4i° sous 23""". Ces corps possèdenl une 

 odeur des plus tenaces qui, lorsqu'elle est diluée, rappelle celle du cuir. Ces 

 éthers possèdent les pro[)riétés des éthers [3-cétoniques : c'est ainsi qu'ils 

 réagissent avec l'hydrate d'hydrazine en milieu hydro-alcoolique pour 

 donner une combinaison cristallisée dont la composition correspond à la 

 "i-cyclohexylpyrazolone-j 



Cqi'i— CO - GtP - COOC^ H'+ NH- C«H" - G - CH^ 



I II I 



}i\V-=. N CO+IPO + C^FO. 



NH 



Elle constitue des paillettes blanches fondant à 244°-^45" sur Hg. 

 Enfin ces éthers, agités avec une solulion aqueuse d'acétale de cuivre, 

 fournissent des sels de cuivre bien cristallisés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des chlorures diazoïques sur les élhcrs acètyl- 

 acétiques chlorés y. Note de M. G. Favrel, présentée par M. A. Haller. 



Les éthers acétylacéli([ues nécessaires à celte étude, préparés soit par la 

 méthode indiquée par M. Lespieau ('), soil par celle de MM. Picha, Dotli, 

 Weiss (-), oui été au préalable identifiés comme éthers y-chlorés, par leur 

 action sur la ihio-urée ( ^). 



9-, 3 d'aniline sont dissous dans un mélange de 25""' d'acide clilorliydrique pui- el 

 loo'"' d'eau distillée. La solution acide de chlorhydrate d'aniline est alors additionnée 

 de 100""' de solulion normale de nitrite de soude, en maintenant constamment à zéro, 



421. 



(' ) Lespieau. Comptes rendus, t. CWXVIU, 190^, p. !\2 



{-) l-'icHA, DoTH et Weiss, Monatshefte. l. XXVIl, 1906, p. i245. 



(3) Hantsch, />. c. G., t. XXUl, 1891, p. 2.339. 



