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En résumé la réaction est générale : les chlorures diazoïques, mis en pré- 

 sence des éllicrs acélylacélicjues y-chlorés, donnent les h^drazones 3 des 

 élhers chloro-i-butanedione-2.3-oïques. 



Si Ton rcmarcjue, d'autre part, que dans les mêmes conditions les éthers 

 acélylacétiques a-chlorés donnent les hydrazones des éthers glyoxyliques 

 chlorés ('), on voit (ju'il résulte de là une méthode nouvelle permettant 

 de distinguer les éthers acélylacétiques a-chlorés des mêmes élhers chlorés 

 en y, et venant s'ajouter à celle indiquée par M. Hantsch, basée sur l'action 

 de la llno-ui'ée sur ces éthers. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le triphènylcarhinol. Action des acides malonique 

 et ryanacélique. Note de M. 11. Fossi:, présentée par M. A. Ilaller. 



Nous avons précédemmeuL établi que l'oxhydryle de certains carbinols(- ) 

 secondaires, diarylés, substitués, peut êti-e directement remplacé, au moyen 



/PO 'H 



de l'acide malonique, taiilétl par le radical propyldioique — ^^H^ ., .., 



tantôt par le reste éliiyloupie — CH" — (X)-II : 



(I) ^choh + H;CH<^J^q;[J=h^o+ )ch-(:ii/JiJ^'", 



(2) ^CII.OH -f- H. CI1(^^;q^"= 1120 + 00-+ ^CH-CH--COUI. 



Ces réactions s'accompagnent généralement d'une coloration, signe de la 

 formation d'un terme inlermédiaire instable. Elles conduisent à des pro- 

 duits de sidjslilulion diarviés en [î des acides isosuccinique et propanoïque. 

 Nouvelles pour les alcools, elles peuvent être rapprochées des réactions clas- 

 siques des aldéhydes sur l'acide malonique : 



/'^ /CO^H /^ /CO-H 



(2)' -G' =0 + H''G<^|î;JJ[[J=H20 + G0^-f--C =GH-COMI. 



(') Favrei,, Coinpii's itndds. t. CXXXV, 1902. 



(^) Xanthydiol, dinaplitopjranol, benzlijdrols subsliliiés par les groupements : 



(..Il o-, GH^^_, ^^^^.,/^-■ 



