SÉANCE DU 16 JUILLET 1907. 197 



Nous avons pensé que le Iriphénylcarbinol se conduirait vis-à-vis de Tacide 

 maloniqiic coin me les alcools précédenuncnl éludiés, en vertu de la mobi- 

 lité de son uxhydryle, établie par les belles recherches de MM. Bseyer 

 et Yilliger. L'expérience a vérifié cette prévision. 



Action de l'acide maloniijue. — Cet acide transforme intégralement le tri- 

 phénylcarbinol en acide triphényl-^'-propiduique de Henderson 



\ /C{Y-\^ on. 



(3) C«H>-C.OHH-H.CH(XX>u = H-0-h<:0--HC^H^— C.CH^CO-^H. 

 C^H^/ \<^^-H C^H^/ 



Une coloration rouge orangé intense se déclare dès qu'on chauffe le mé- 

 lange des composants; elle s'affaiblit progressivement avec la durée de la 

 réaction. Finalement on obtient un produit peu coloré, entièrement soluble 

 dans les alcalis. La cause de cette coloration est, sans doute, due à l'exis- 

 tence d'un composé interm(''diaire instable. 



Action de l'acide cyanacéticjue. — Par analogie avec la réfaction précé- 

 dente, on pouvait espérer (jue l'acide cyanaci'tique se conduirait vis-à-vis du 

 triphénylcarbiiiol d'après (4), 



0\\^/ \CO-H CHp/ \UMi 



Au lieu d'un seul acide, nous en avons isolé deux, isoméricjues, possédant 

 tous deux la formule brute (_?-H''()-\ de l'acide triphénylméthyl- 

 cyanacétique attendu, engendré d'après (4). iNous les nommons : acides 

 tripJièaylmeihylcYanacétiqucs A e< B et représentons par (j) leur formation 



(5) ^ V^ H" / 

 — {x-^y)W(J -f-.rC"H"OM\ -hyC^'-H"02N. 



Acide A. Acide B. 



A ces deux acides isomériques correspondent deux produits de décarbo- 

 xylation isomériques, ayant la même formule brute C-'H''N que le Iriphé- 

 nylpropanenitrile i.i.i.3 provenant de la décarboxylation de l'acide tri- 

 phénylméthylcyanacé tique normal d'après (ti), 



\ /riv o n V 



(6) C«H=--^C.Cir ,^. ,,=^C()2 + C;'I1'— C,CH-CN. 



