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Nous les désignerons par les noms de corps azotés A et B et représente- 

 rons par (7) la réaction qui leur donne naissance 



(7) C^Ml'-0-^N=C0-^-4-C->H'-N 



Acitle A ou B. Corps azoté 



A ou lî. 



Un mélange de tripliénylcarbinol et d'acide cyanacélique, légèrement chaiifle, prend 

 une coloration rouge orangé intense. La nature des corps formés varie avec la tempé- 

 rature, la durée de la réaction, la' proportion des composants. Dans ces conditions 

 déterminées, nous avons obtenu : 1° un acide azoté C--H'" 0''N (F. av. déc. Hg v. lya"); 

 2" un corps azoté C'-'H^NlF. lig vers i4o"). Ce dernier ne dilïéranl de l'acide que 

 par CO- semblait, a priori, devoir être son produit de décarboxylation. 11 n'en est 

 rien. En effet, l'acide décarboxylé produit un corps de formule C'^'H"N (F. Hg v. 211°) 

 isomérique, mais non identique au corps C-'H''N(F. Hg v. i^o"). A la suite de cette 

 constatation, nous avons pensé, et l'expérience l'a démontré, (|ue le corps (F. i^o") 

 provenait d'un acide instable. Nous avons réussi à l'isoler. Après quelques essais nous 

 avons pu transformer intégralement le triphénylcarbinol en un mélange des deux 

 acides A et B. 



L'acide iriphénylniélhylcyanacèlique A, C"II'"0-N, a été analysé, titré, cryoscopé. 

 Il cristallise avec 1""' d'éther qu'il perd par un long séjour dans le vide vers ôo"-;^. 

 Sec, il fond en se décomposant sur le Hg vers i55° en produisant le corps A, C-' H" N 

 (F. Hg vers i-io"). Il est plus soluble dans les dissolvants usuels et moins stable que 

 l'acide B. Son sel de sodium en solution alcoolique, cluiulTé au bain-marie, subit une 

 curieuse décomposition en carbonate alcalin et corps azoté A. 



L'acide triphénylméthylcyanacélique B, C^MLi-Q-N, a été analysé, titré, cryoscopé. 

 Il fond sur Hg vers lyo" en se décomposant. Le liquide provenant de la fusion se soli- 

 difie en une substance fondant avec sublimation sur Hg vers 211°. C'est le corps B. 



Le corps B, C-'H"N, traité par la méthode d'hydrolyse des nitriles de M. L. Bou- 

 veault, a rompu sa molécule en donnant naissance au triphénylcarbinol. 



Le corps A, C^'H'''N, s'est lentement dissous dans SO'H^ à 90 pour loo, au bain- 

 marie. La solution additionnée d'eau et de soude n'a abandonné aucun précipité. 



Dans l'état actuel de nos recherches, nous ne pouvons que faire des hypo- 

 thèses sur la nature de Fisoiiiérie des deu.K acides triphénylméthyles 

 cyanacétiques et leur produit de décarboxylation. Il est possible que cette 

 isoniérie provienne d'une tautomérisation tiiphénylinéthanique, analogue 

 à celle découverte et étudiée par MM. Kehrmann et \\ entzel, Gomberg, 

 Schmidlin. 



