SÉANCE DU 22 JUILLET 1907. 23() 



et Ton doit probal^lement le regarder comme le lélrasidfale d'azolyle: 



/S0-= _ O — SO^ ~ O - NO» 



^\S0-^ -- o - SO-'— — NO^ 



L'analyse a été faite en dissolvant dans l'eau un poids connu de la sub- 

 stance, et en déterminant dans la solution : 

 i" Le soufre comme BaSO% 

 2" L'azole par la iiiélliode de Kjeldald, 

 '^" L'acidité totale par titrage. 

 Nous avons obtenu les chiiTres suivants : 



I» 08,5779 de substance ont Joiiné i s, 2628 BaSO' 



o5,65i7 » " ib',42o5 .) 



S : Trouvé 39-77 29,9.3 pour 100 



S : Calculé pourS'N^O'" 29,91 " 



2" 18,0072 desubslance ont donné o-,o6J7 d'azote, soil.. 6,04 » 

 Calculé pour S''N^O'" 6,54 



3° is de substance a exigé pour sa neulralisalion 08,9670 NaOH 



Calculé pour ',H-S0'+2lIN0' oe.gS'^i " 



Notre l)ut principal, en j)réparant cet anhydride, était d'en étudier l'ac- 

 tion sur les substances organiques. Nous espérions trouver en lui un agent 

 de nitration énergique. L'expérience nous a montré qu'il attaque, en effet, 

 avec la plus grande vivacité, la plupart des composés organiques, mais que 

 les produits qui prennent ainsi naissance sont complexes. La nitration est 

 le plus souvent accompagnée d'une sulfonation, et même, lorsqu'on opère à 

 cbaud, d'une oxydation ou d'une carbonisation. Nous n'avons, d'autre part, 

 su trouver jusqu'ici aucun liquide qui put le dissoudre sans être attaqué par 

 lui, et qui put servir, en le diluant, à m dérer et à régulariser son action. 

 Nous nous bornerons à mentionner les quelques essais suivants : 



Lorsqu'on iulroduil l'anhydride pulvérisé dans le benzène, il se manifeste, déjà à 

 froid, une vive réaction. Après addition d'eau, on trouve dans la couche benzénique 

 une certaine quantité de nilrobenzène. tandis que la couche aqueuse renferme de 

 Vacide benzène-monosulfoitiijuÈ, que nous avons caractérisé en le transformant en 

 son amide (point de fusion i49°)- 



Lorsqu'on verse le benzène sur l'anhydride en excès, la réaction est encore plus 

 vive, et l'eau précipite ensuite une substance jaune qui cristallise dans l'alcool eu 

 longues aiguilles fusibles à 90° et qui constitue, par conséquent, le miila-dinUro- 



benzène. 



On obtient ce même dérivé en faisant agir l'anhydride à froid sur le nilrobenzène. 



