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mcnts à flifTérentes pressions : de la pression de 4'5o'"'" à la pression de 

 217'"™, le rendement oscille entre 0^,8 et 0^,6 de lNO= par kilowatt-heure; 

 aux faibles pressions, comme pour la formation de l'ammoniacjue, le rende- 

 mcnl sélève notaijlemenl entre les pressions de i/jf)""" à 4""""; il atteint 

 alors une valeur moyenne do i^,43. 



V.n comparant les quantités d'azote fixées dans des conditions identiques, 

 à l'état de NO- et à l'état de NH^ dans les expériences citées plus haut, on 

 constate que la fixation de l'azote à l'état d'oxyde donne de meilleurs 

 rendements. Cela tient sans doute à ce cpie l'ammoniaque est moins stable 

 aux températures élevées que l'oxyde d'azote; néanmoins, il semble naturel 

 d'attribuer une commune origine à ces deux modes de fixation de l'azote, 

 soit : dissociation des molécules ÎN-, O-, H° en leurs atomes et recomhi- 

 naison à l'état de ISO ou de Nil'; l'oxyde ï\(_) échappant mieux à la 

 destruction que le i;az Ml'. Il serait difficile d'expliquer autrement la 

 genèse, dans les mêmes conditions, d'un conq)Osé exothermique tel que 

 MI ' et d'un compose'' endothermique tel (pie .NO. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Disro/itinuilcs observées dans les conductihililés molé- 

 culaires des sulfates chromiques dissous. Note de M. Albert Colso.v, pré- 

 sentée par M. (j. Lemoine. 



Par ses nombreuses formes isomériques, le sulfate chromique se prête à 

 des comparaisons qui prolongent le champ de la physico-chimie. J'ai déjà 

 montré (') que l'abaissement cryoscopiqiic des solutions chromitpies n'est 

 pas en rapport avec le degré d'ionisation; je vais établir, par la comparai- 

 son des conductibilités électriques moléculaires, que ces solutions éprouvent 

 d'importantes modifications sous l'influence de la dilution. 



I. Les dissolutions c|ue j'ai étudiées ont été faites à o", et elles ont été 

 diluées avec de l'eau distillée refroidie par de la glace, de façon à éviter tout 

 récliaud'emcnt. A l'origine, elles renfermaient toutes environ ^Cr-(SO*)' 

 par litre, exactement 40*^'. La première. A, contenait le sulfate violet ordi- 

 naire; la deuxième, B, était constituée par le sulfate vert obtenu en chauf- 

 fant à 90° le sulfate violet solide. L'appareil employé était celui de 

 MM. Dongier et Lesage, muni d'un monotéléphone Mercadier. Voici les 



(') C'iDiptes rendus, mars 1907. 



