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Nous ne nous occuperons ici que de Tacide bibasique qui doil être racidc 

 menthane dicarbonique-i-8 



Celle formule iuonlre que cet acide peut exister sous deux modifications 

 stéréoisomères, comme le dichlorhydrale ^énéraleui' et, de fail, nous avons 

 pu isoler les deux formes. 



La uiodificalion cis. la plus abondante, se présente comme une poudre 

 microcristalline, peu soluble dans l'eau froide, fusible à 192" (non corr.) 

 sur le bain de mercure. 



La modification cis-trans ressemble l)eaucoup à la première, dont elle se 

 sépare, grâce à sa plus grande solubilité dans Feau; elle fond après plusieurs 

 recristallisations à i^/i"-i^5°. 



Chaulle avec de l'aidiydride acétique à rébullilion, Facide cis perd IPO 



el donne l'anhydride C'"H'*s^ „ - yO, <|ue Ton peut isoler, après élimina- 

 lion de Tacide el de Tauliydride acétiques, grâce à sa solubilité dans le clilo- 

 roforme. Par addition de ligroïne légère à celle solution, il se sépare sous 

 forme de petits glomérules blancs qui paraissent dégager un gaz par cliauf- 

 fage sur le mercure el fondent en tube scellé, sans netteté, entre i45° 

 el 148°. 



En soumettant cet anhydride à la distillation sous la pression atmosphé- 

 rique, suivant le procédé préconisé récemment par M. Blanc (' ), on isole 

 entre 25o" et Soo" un produit visqueux d'où la rectification dans le vide 

 permet de séparer un liquide de nature cétonique répondant à la for- 

 mule C" H'» O. 



La décomposition de l'anhydride a donc dû se faire d'après l'équation 

 suivante : 



,;ioj|,8/GO\q _ co'+ HM- C'II'^O. 



(') Comptes rendus, t. CVLtV^, 1907, p. i43. 



