SÉANCE DU 29 JDILLET 1907. 33 I 



La réaclioa qui a eu lieu est probablemenl la suivante : 



,r PHrsHs /C = CH — C"I1' ,, ^., ,, ,, , 



(11) L. H ^i/cnP X^^O 



XOOCC/II' 



En remplaçant le bromure d'élhyle par le bromure de phényle, nous 

 avons obtenu directement un corps, cristallisant dans Talcool bouillant sous 

 la forme de fmes aiguilles fondant à i39°-i4o°. L'analyse mène à la formule 

 C-^H-^O. C'est donc un inenthodiphénylméthane 



lui dissolution benzénique, ce corps dévie faiblement à droite. 



En ajoutant au mélange de benzylidènementbone et de pbénylbromurc 

 de magnésium du chlorure de benzoyle, el opérant comme il est dit plus 

 haut, on obtient des stéréo-isomères. Nous avons réussi à en isoler deux par 

 cristallisation fractionnée dans Talcool. L'un fond à 160", j - i6i^ 5. Son 

 pouvoir rotatoire dans le benzène est | aj„ = - i58°3o'. L'autre, le produit 

 principal, fond à 136°- 137". Sa dissolution benzénique est inactive. 



Si le corps obtenu directement, point de fusion 139'^- 140", est mélangé 

 avec son isomère de point de fusion i3(V'-i37", ce mélange fond à i3o". 



L'action de la potasse alcoolique, sur le corps fondant à l'u)"- iZi"", 1*? 

 transforme dans son isomère de point de fusion i36"-i37», qui est d'un 

 aspect absolument différent. 



Nous avons, en outre, préparé les menlhométhyle-, normalpiopyle-, 

 isobutyle- et isoamyle-phénylméthane. Mais, jusqu'à présent, nous n'avons 

 pu les obtenir qu'à l'état de sirops et l'analyse montre qu'ils ne sont pas 

 encore purs. 



Ces recherches seront poursuivies. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sw deux nouveaux glucosides, la linarine et la pecio- 

 linarine. Note de M. T. Klobb, présentée par M. A. Haller. 



1 . 11 existe dans les fleurs et les feuilles de Uiiaria vulgaris (Scrofularinées) 

 deux glucosides dont la véritable nature avait été méconnue jusqu'ici. La 



