SÉANCE DU 29 JUILLET 1907. 333 



que fournit l'extraction de la plante par l'alcool à c,?" à l'ctat de pureté; 

 c'estun corps amorphe jaune paille fondant à i88"-i90°, bloc Maq. (p. f. ins- 

 tantané) Presque insoluble dans l'eau froide, il se dissout dans l'eau et 

 dans l'alcool bouillant et se dépose de nouveau en globules arrondis jau- 

 nâtres; les solutions saturées gélatinisent par refroidissement Comme la 

 linarine, elle est très soluble dans HCl concentré et dans KO H. Bouillie 

 longtemps avec de l'eau elle se transforme en linarine enstalUsee insoluble, 



en perdant de l'eau de constitution. 



3 PAeW/m«nyaeG'»H"'0\- Pour l'obtenir à l'état de pureté, il faut 



d'abord transformer la pectolinarine dans sa modification p. Pour cela, on 

 en dissout i^ dans i5'"" KOH normale, on abandonne 24 heures, on étend 

 de -oos d'eau, on neutralise exactement, on ajoute encore 20""" HCl, puis 

 on chauffe à SS^-go». Après 2 heures, on sépare le phénol, on le purifie par 

 l'acétone, puis par l'acide acétique cristallisable ; ces derniers cristaux, 

 chauffés à ioo°-iio°, perdent leur acide acétique et laissent le corps pur. 

 Beaux cristaux jaune citron fondant à a/.^", qui ont la propriété caracté- 

 ristique de se dissoudre dans la soude en donnant ensmte au contact de l air 

 un précipité floconneux vert foncé. L'anhydride acétique donne un dérive 

 acétylé dont l'analyse correspond à 



C'^H-OHC^H^O)' ou C'»H"0'(C^H'0)^ 



Phénol anhydrolinarique C-H-0». - Pour le préparer, on transforme 

 d'abord la linarine en sa modification % en opérant absolument comme 

 pour la pectolinarine; seulement l'hydrolyse se fait à loo», à reflux. Apres 

 2 à 3 heures, on reprend par l'acétone le phénol formé, pms on le pun le 

 par l'alcool ou l'acide acétique cristalUsable. Fines aiguilles jaune paille 

 fondant à 2670-268°. Sous l'influence de la soude, il y a dissolution en une 

 liqueur jaune d'or sans trace de flocons verts (diff. ^^f 1/ P ,^;^'^«^,^;;r 

 rique) L'anhvdride acétique donne un dérive acetyle C H O ^C-H U) . 

 4 II serait" prématuré de présenter ici des considérations them-iques. 

 Par l'analyse et la cryoscopie dans le phénol, j'étais arrivé avec M. Fandre 

 pour la linarine, à l'une des deux formules C'^H'>0^ ou C<;H «O'; de 

 nouvelles analyses plaident plutôt en faveur de la première. D ailleurs, ces 

 formules doivent être modifiées pour exprimer les résultats que fourni 

 l'hydrolyse. Or, si l'on prend le multiple C-H-0- de la première et si 

 l'on admet que le sucre formé est une hexose, on pourra représenter provi- 



c. R., 1907, 1' Sem.stre. (T. CXLV, N° 5.) 



