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(^uand onfaitingx'rer les homologues de Tindol : scatol ( iii('thviiiidol-3 ), 

 méthylcélol (raéthylindol-a) diméthylindol-a . 3, élliyliiulol, aiiv divers 

 animaux d'expériences : chiens, chèvres, lapins, poules, les urines de ces 

 derniers présentent des réactions dill'érentes ainsi ijuo nous l'avons déjà 

 montré (' ). 



Additionnées à froid de leur volume de H Cl fumant, elles deviennent 

 rapidemenl roses, puis rouges. La couleur se rassemhle avec le temps, au 

 fond, en llocons très déliés, laissant au-dessus d'eux une liqueur à peu près 

 décolorée. Ces flocons ne sont solubles ni dans le chloroforme, ni dans 

 l'éther; ce n'est donc pas de l'indirubine. Ils passent très facilcmenl dans 

 l'alcool amylique et le spectre de la solution est également différent de 

 celui de l'indirubine. De ceci il semble donc bien résulter que les homo- 

 logues de l'indol dont il vient d'être question ne perdent pas purement et 

 simplement lauvi chaînes latérales dans leur passage à travers l'économie, 

 car, s'il en était ainsi, leur forme d'élimination devrait être celle de Findol, 

 c'est-à-dire un dérivé de l'indoxyle. L'expérimentation moiilrc (ju'il n'en 

 est pas ainsi. 



Toutefois, dans le sens opposé, on ne saurait avancer non plus que les 

 chainous CH', G-H% fixés au noyau pyrrolique de l'indol, restent inaltérés. 

 Sans préjuger des modifications qui doivent les atteindre, on peut dire (pie 

 leur présence imprime, aux transformations que l'organisme fait subir à la 

 molécule à laquelle ils appartiennent, une allure diflérentc de celle qui est 

 |)rise par l'indol lui-même. Celui-ci, comme on le sait, mène directement 

 aux chromogènes indoxyliques; rien de semblable ne se passe avec les 

 homologues de l'indol. 



Il était, de plus, intéressant, crojons-nous, de nous adresser maintenant à 



/ CH ^ 

 l'acide indolcarbonique (^) : ^''H'C^^^^C-CO-H ou à son éther- 



élhylique qui, dans les conditions expérimentales où nous nous sommes 

 placés, donne les mêmes résultats. 



Notre idée directrice était que l'acide indolcarbonique devait perdre faci- 

 lement son CO-, nous en verrons la raison plus loin, pour fournir de l'indol 

 ipii, finalement, aurait donné lieu à une élimination urinaire de chromogène 

 iiidoxylique. Il n'en a rien été comme on va le voir. 



('j Coiiiples rendus, 27 juin 190/1; Soc. Biolog., t. 1, 1906, p. (ioy; Soc. Biolo^ 

 1. 1, 1907, p. 994 et 996. 



(^) I. l'isciiKR, Ann. Licbig, t. 230, p. -l'^y.. 



