SÉANCE DU 29 JUILLET 1907. 347 



Deux jellae^ chiens de la nièine pnrlée, de 2'^e,5 environ cliaciin, rerolvenl, par la 

 bouche, le premier os,25 d'indol, le deuxième une quanlité équimoléculaire d'acide 

 indolcarboni(|iie, c'est-à-dire os,35. Alors que les urines du premier sont riches en 

 composés indoxyliqiies, au point, même de devenir assez rapidement bleues, par la for- 

 mation d'indigo faisant suite à la décomposition préalable du clii'omogène à radical 

 glvcuronique qu'elles contiennent a côté de l'indican; il n'en est pas de même de celles 

 du sfecorid ; elles ne deviennent nullement imliguriques. Additionnées à froid de leui' 

 \(i!ume de HCI fumant et d'une goutte on deux d'oxjdant faible, elles prennent inimé- 

 ilialement une teinte violet fleur de lin qui ne paraît passer que très difficilement dans 

 le chloroforme; mais, fait curieux, si les urines ont ète concentrées au vide, la forte 

 coloration, qui se produit dans les Conditions qui vientleiU' d'èlie indiquées, passe très 

 aisétnent dans le chloroforme en colorant celui-ci eil viôlot-améthyste et dans l'alcool 

 amylique en faisant prendre à ce dernier solvant une coloration ronge \ineux. 



L(t solution c/ilorofonniqiie, lavée à l'eau, se décolore inslanlanénieitt quand on 

 l'agile avec une solution alcaline très diluée; la liqueur aqueuse surnageante aci- 

 dulée à nouveau par lU'.l reprend la teinte rinlcl jleur de lin (jui peut repasser dans 

 le chloroforme. 



Ainsi, rien dans les réactions de cette matière colorante n'indique qu'il 

 s'agit d'un dérivé direct de rindosylc. Le groupement carboxyle de l'acide 

 iudolcarljoniquc a donc une stabilité qui, à première vue, a lieu de nous 

 siirprentlrCi Eti elïet, a priori, il était vraisemblable de supposer (jue l'acide 

 indolcarbonique, tout comme l'indol proprement dit, s'oxyderait par le 

 sommet carboné en position 3. Dans ces condilions, si l'indol donne de l'iii- 



d&âôyie : CH''; "^GH l'acide indolcarbonique aurait dii nous roiiinir de 

 AzH 



( : - ()H 



X" acide indoxylcarboniquc : C°H'(^ ^C — GO' H qui, comme ou lésait, est 



Azii 



peu stable et perd aisément son GO- aussi bien i« viiro que dans l'orga- 

 nisme ('). Gonséquemment, à l'acide indolcarbonique administré aurait di'i 

 faire suite dans l'urine des cbromogèneâ indoxyliqués; ce n'est pas, ainsi 

 qu'on vient de le constater, ce que nOus avons obtenu. 



(') SoC. Hi'ôlog., l. I, 1^07, p. 9^6v 



