4o8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



L'oxyde de butylène H'C - CH — CH - CH' a donc fourni, avec le 



\,/ 

 O 

 méthyl-bromure de magnésium H^ C. Mg. Br, le même composé alcoolique 

 qu'aurait fourni, dans les mêmes conditions, la cétone méthylêthylique 

 H'C — CO — CH= — CH% son isomère. On est autorisé à admettre que, 

 de même que le glycol butylénique WHZ — CH (OH) — CH (OH) — CH' 

 bisecondaire, chauffé avec l'acide sulfurique étendu, s'isomérise en cétone 

 H' C — CO — CH- — CH', l'oxyde correspondant H^ C - CH — CH — CH' 



\/ 

 O 

 subit une transformation du même genre, en présence du réactif magnésien. 

 Je pourrai faire connaître prochainement comment se comporte le dérivé 

 monométhylé de l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène 



li'C — CH — CtP, 

 O 

 avec les réactifs organomagnésiens. 



C'est le dernier des cas à considérer. Il est en ce moment à l'étude dans 

 mon laboratoire, par les soins de mon assistant, M. de Wael. Mais le pro- 

 blème qu'il formule est moins aisé à résoudre que celui des dérivés polymé- 

 thylés. Il sera alors possible, mieux qu'à présent, de s'orienter dans l'isomé- 

 ration que l'on peut admettre dans ces composés, à certain moment de leur 

 réaction. 



La question générale des relations des dérivés de l'oxyde d'éthylène avec 

 les composés organomagnésiens aura été ainsi examinée dans la presque 

 totalité de ses cas particuliers, tant dans le groupe aliphatique que dans le 

 groupe aromatique et vis-à-vis de composés magnésiens appartenant à ces 

 deux séries fondamentales. Ce n'est pas le moment ni le lieu de faire l'his- 

 torique de cette grande question. Je tiens toutefois à signaler dès à présent 

 les remarquables travaux publiés ou entrepris sur cet objet par MM. Tiffe- 

 neau et Fourneau, seuls ou en collaboration. 



CORRESPONDANCE. 



M. le Secrétaire perpétcel annonce à l'Académie la perte qu'elle vient 

 de faire en la personne de M. E.~C. VogeL Correspondant pour la Section 

 d'Astronomie. 



