SÉANCE DU 2(1 AOUT I907. 453 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'oxyde de firopylène H' C— CR — CH' . 



Note (') de M. Louis Henry. 



J'ai fait voir, après M. Grignard, que l'oxyde d'éthylène H^C — CH^ 



O 



s'ajoute, comme tel, aux composés organoinagnésiens pour former finale- 

 ment des alcools primaires R.CH'' — CH^(OH) (^). 



J'ai constaté, d'autre part, que l'oxyde d'éthylène biméthylé se com- 

 porte synthétiquement, avec les réactifs magnésiens, comme s'il subissait au 

 préalable une isomérisation, le dérivé symèlrique 



H'C — CH — CH-CH^ (éb.Sô") 

 O 



se transformant virtuellement en cèlone IPC — CO — CIP — CH% pour 

 aboutir à un alcool tertiaire >('. — ('); le dérivé dissymétrique 



OH 



(H^C)^=C — CH' 

 O 



se transformant en aldéhyde (H' C)- = Cil .CHO, pour aboutir à un alcool 

 secondaire >CH(OH)(*). 



Il importait d'examiner comment se comporterait l'oxyde d'éthylène 

 monomélhylé H^C— CH — CH" ou oxyde de propylène (^). Pour ré- 



(') Reçue dans la séance du 19 août 1907. 



(') Comptes rendus, t. CXLV, p. i54. 



J'ai constaté depuis que l'iodure C'HM, fait avec l'alcool en C*, obtenu par la 

 réaction de C'H^Mg.Br sur l'oxyde d'éthylène, fournit, avec Ag.NOS un nitro- 

 bulane C*H'.NO= qui donne la réaction de V. Meyer, caractéristique des dérivés 

 ni très primaires R.CH^(NO'). 



(') Comptes rendus, t. CXLV, p. [\o€>. 



(') Comptes rendus, t. CXLV, p. 21. 



(•') Je tiens à constater dès maliilennnt qu'un ovyde — MC — Cll\ du type général 



O 

 C. R., 1907, 2° Semestre. (T. CXLV, N° 9.) "^ 



