/^54 ACADÉMIE DES SCIE^JCES. 



soudre la question de savoir s'il s'ajouterait comme tel, à la façon de l'oxyde 



I 

 d'éthylène, au composé magnésien et comment, le radical R à — CIP ou à 



CH, il fallait nécessairement s'adresser, non pas au dérivé mélhylique 

 I 



H'C.Mg.X, 



mais au dérivé MvliqUe H'C — CH^ - Mg. X. 



Dans le cas d'une addition simple, on devait aboutir à l'un des alcools 

 suivants : 



CH^— CH(OH) — CH^— CH--CH' (éb. iiS»), 

 ou 



pU3\ 



(jys_cH=/GH-CH'(OH) (éb. 128^), 



selon que le radical — C-H* s'était fixé sur — (^H" «u hicn sur ^CH. 



Dans le cas d'une isoniérisalion virlucllc, un ilcvail au contraire obtenir 

 soit 



^^3^C-CH^-CH' (éb. 102»), 

 OH 

 soit 



ClP—CH^— CH (bH)-Cn'- CH' (éb. 116°), 



selon que l'isomérisalion avait déterminé une célone CIP — CO — CH', ou 

 une aldéhyde H' C - CH- - Ctl = O. 



On a donc fait réagir l'oxyde de propylènc en solutidn éthéréc sur l'étliyi- 

 bromure de rtiagHésiùm H' C — CH- — Mg. Dr dissous àdssi datis l'éther. 



auquel se rallache loxjde de propjléne, a déjii élé examiné. Dans une lettre datée de 

 la fin de juillet dernier, que je viens de relire, M. TitTeneau m'apprend que, dans un 

 travail non encore achevé, M. Fourneau et lui ont pu observer fjue, sur lin dérivé 



1 

 IK — CH' — CH — CIP, un magnésien R agit normalement, en donnant 



O 



H — CH'-CH — CH'.H ». 



(3 H 



ï\ est peut-être — Cil'. — Ouoi qu'il en soit, cette réaction concorde parfaitement 

 aVec celle que je relate dans celte Note, mais le cas de l'oxyde de propylène est plus 

 simple, c'est même le plus simple de ce genre d'oxydes étliyléniques substitués. 



