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Toxyde de propylène H'C — CH — CH-, le cliaînon CH devenant lui- 



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môme CH. 0. MgBr et finalement le composant alcool Hà (OH). 

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L'oxyde de propylène H'C - CH - CH- se comporte donc, au point de 



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vue synthétique, vis-à-vis des réactifs magnésiens, comme l'oxyde d'éthy- 

 lène lui-même H=C — CH- et il faut admettre que l'abondance de l'hv- 

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drogène détermine dans les oxydes éthyléniques une stabilité particulière 



qui, vis-à-vis des composés dont je viens d'envisager l'action, cesse par la 



disparition de 2^" de H du système H-C — CH-, de l'une ou l'autre façon. 



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Uépichlorhydrine CICH- - CH ^ CH- n'est autre chose que l'oxyde de 



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propylène monochloré primaire. Dans ces dernières années, divers expéri- 

 mentateurs ont fait agir sur ce corps les réactifs magnésiens, notamment 

 C-H^Mg.Br. il paraîtrait que le voisinage de CH-Cl (au lieu de — CH') 



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 exerce une influence puissante sur la direction de la réaction et notamment 



sur la localisation du radical C'H'. Celui-ci se fixerait non plus sur — CH'-, 

 le groupement le plus hydrogéné, mais bien sur >CH, formant ainsi 

 Véthylchlorhydrine triméthyUnique Cl CH- - CH - CH-(OH) (éb. 1 62"- 1 64"). 



C^H^ 



MEMOIRES PRESENTES. 



M. Eugène Skihinsky adresse un Mémoire Sur une solution indéfinie, très 

 générale, du problème de l'équilibre des corps solides élastiques, homogènes et 

 isotropes. 



(Renvoi à l'examen de MM. Maurice Levy et Boussinesq.) 



