SÉANCE DU 7 OCTOBRE 1907. SgS 



Le Tableau qui précède montre facilement que les courbes des forces 

 électromotrices des trois couples ne sont pas parallèles ; l'ordre est, en effet, 

 inversé, lorsqu'on passe de 100'' à 640"; à partir de 4^2°, elles ne se cou- 

 pent plus, h' inversion a lieu, entre le nickel (P) et le nickel (L), à 180"; 

 entre le nickel (P) et le nickel (F. iN) à 200"; eniiii, entre les nickels(L) 

 et (F. N), à 402°. 



La température de Iransformation molnalaire du nickel impur (elle cor- 

 respond à <°„) est plus basse pour le nickel (P) et plus élevée pour le 

 nickel (L). Le nickel (F. N) se rapproche énormément du nickel étudié par 

 M. Ph. Harrison. 



Un recuit de 20 heures (jusqu'à 640°) élève la force électromolrice des 

 couples, mais inégalement ; sauf pour les nickels (F. X) et (P), dont l'in- 

 version continue à avoir lieu à 200° ; les forces électromotrices du couple 

 Ni(L) Cu se relèvent un peu moins que celles du couple Ni(F. N) Cu, 

 puisque leur inversion nouvelle se fait à 'i(jo°(au lieu de 402°). Après un 

 tel recuit, les forces électromotrices des couples demeurent constantes et l'on 

 peut alors les graduer à l'effet de les utiliser comme pyromètres industriels : 

 ils demeurent constammenl comparables à eux-mêmes. 



Remarques. — L'existence simultanée du cuivre et du cobalt dans un 

 nickel parait produire des écarts pins accenfués dans les variations de la force 

 électromotrice. Il en est de même au point de vue de la résistwité. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Migrations phénylulues chez les iodhydrines aroma- 

 tiques par élimination de HI sur un nirnie atome de carbone. Note de 

 M. M. TiFFEXEAu, présentée par M. Haller. 



Dans des Notes antérieures ( ' ), j'ai proposé d'exphquer la nécessité des 

 migrations phényliques chez les iodhydrines du type (-) général 



R(Ar) — C(OH) — cm — R' 



(') Comptes rendus, t. CXLIII, p. 684; Bull. Soc. chim., 3« série, t. XXXV, 

 p. ii56. 



(^) Dans ce type général R et R' peuvent être remplacés par H ou par un radical 

 carljoné quelconque; de sorte que cette formule générale représente les principaux, 

 types suivants d'iodhydrines : Ar - CHOU - CHM, Ar— CHOH _ CIII — IV, 

 R(Ar) — C(OH) — CHUet R ( Ar) C(OH) — CHI — R'. 



