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préalablement libérée, peut être déposée en même temps que le métal, ce 

 qui donne le dépôt gris et de vilain aspect que Ton observe fréquemment 

 dans ces conditions. 



Dans l'opération du nickelage on se trouve donc en présence d'un bain 

 dont soit l'acidité, soit le dépôt d'hydrate va en augmentant. On remédie à 

 l'acidité en ajoutant des sels peu dissociables. Le citrate de sodium présente 

 l'inconvénient d'être d'un prix élevé, d'entretenir les moisissures et de se 

 décomposer sous l'influence du courant. Aussi préfère-t-on opérer en pré- 

 sence de chlorures. Nous venons de voir leurs inconvénients, on y remédie 

 en ajoutant au bain de l'acide borique. Celui-ci à peine ionisable n'a d'autre 

 effet que de compenser l'action due à la présence de l'hydrate d'oxyde de 

 nickel, encore moins dissociable et de donner au dépôt la blancheur que la 

 présence de l'oxyde tend à lui faire perdre. 



La passivité plus ou moins grande des anodes de nickel dépend de la 

 nature physique du métal, variable suivant le laminage auquel il a pu être 

 soumis et non de sa pureté. 



C'est un fait bien connu que les anodes fondues s'attaquent mieux que les 

 anodes laminées en plaques de 5™"° à 8""" que l'on emploie généralement. 

 Quant aux feuilles minces elles sont presque inattaquables (i à 5 pour 100 

 de la théorie pour une densité de courant de i ampère par décimètre carré 

 avec une solution de sulfate double à 100^ par litre). 



L'attaque des anodes de nickel est tout à fait spéciale. Elles se piquent en 

 un certain nombre de points et donnent naissance à des cavités qui se creusent 

 de plus en plus au point d'amener la perforation de l'électrode qui, en 

 d'autres points, conserve son épaisseur. 



Nous poursuivons l'étude de ce phénomène probablement lié à la passivité. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un alcool vinylique du type Ar R = C = CH OH. 

 Note de MM. Tiffe\eau et Daufresxe, présentée par M. Haller. 



Aucun alcool vinylique secondaire (' ) ne semble encore avoir été isolé ; 

 un seul, l'alcool vinylique ordinaire, a pu être obtenu à l'état de combinaison 



(') On connaît un alcool vinylique lerliaire : le tripiiénylélhénol (Fd i36°) (Biltz, 

 D. ch. Ges., t. XXXII, p. 65o); nous l'avons obtenu, M. Dorlencourt et moi, clans 

 Faction de l'acide suH'urique au cinquième sur le Iriphénylglycol (Fd i64°); ce com- 

 posé diiFère des autres alcools vinyliques tertiaires ou plutôt de leurs dérivés, puisque 

 seuls ceux-ci sont connus. 



