SÉANCE DU 2 1 OCTOBRE 1907, 68 1 



par exemple Mg, Zn, Cd, etc. qui empêchent la réaction avec le molybdate 

 d'ammonium. Aussi M. Kraut (') a démontré, il n'y a pas longtemps, qu'à 

 l'aide de la diméthylglyoximeon peutdécouvrii', dans un même échantillon, 

 non seulement la présence du nickel mais aussi bien celle du cobalt. 



D'autre part, et d'après les expériences de M. Brunk (-), il résulte qu'à 

 l'aide de ce même réactif (') il devient facile d'effectuer le dosage du nickel 

 seul, ou en présence du cobalt. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Synthèses dans le groupe du camphre. Synthèse 

 totale du campholène. Note de M. G. Blaivc, présentée par M A 

 Haller. v ■ • 



La méthode de synthèse qui m'a conduit récemment (^) à Visolaurolène 

 réussit également bien dans le cas du campholène qui est, comme je l'ai 

 démontré autrefois ( = ), l'homologue de ce carbure : 



C 



CH* 



CH' CH' 



C 

 CH^/\C-CH' 



CH 



Isolaurolène. 



CH^- 



"C — CfP 



Campholène. 



Le procédé consiste à condenser l'éther i.i-diméthylbutane-i.4.4-tricar- 

 bonique avec l'iodure de méthyle en présence d'éthylate de sodium. 



Quant à l'éther i.i-diméthylbutane-i.4.4-tricarbonique, on l'obtient 

 facilement par l'action de l'éther malonique sodé sur l'éther y-bromo- 



(') Zeitschr. angew. Chem., 1906. 



(^) Chem. Centr., t. II, 1907, p. 635. 



(') Il faut remarquer que ce produit est devenu actuellement beaucoup plus acces- 

 sible grâce à un perfectionnement introduit, sur mes indications, dans le procédé de 

 préparation par M. Jandourine {won- Trm'. du labor. de Chimie organique de 

 l Ecole impériale polytechnique de Moscou, t. III, p. 29). 



(*) Comptes rendus, t. CXLIl, p. 1084. 



(^) Thèses Paris, 1899. 



