SÉANCE DU 28 OCTOBRE I907. 719 



constant. Le produit ainsi (ihlenu e>l, comme on \':\ dit plus haut, totalement et rapi- 

 dement soliible dans les alcalis dilués; suivant les préparations, il garde celle 

 propriété de 2 jours à 2 mois, mais devient, au bout de ce temps, insoluble dans les 

 alcalis. Mis en contact avec de l'eau, à froid, il passe très rapidement à la forme insoluble; 

 il en est de même, quoique plus lentement, en présence d'alcool. Soumis à une tempé- 

 rature de 100° environ, il passe aussitôt à celte modification. 



L'analyse a donné, en opérant sur une préparation encore soluble dans les alcalis : 

 As 68,2 pour 100; P 0,97 pour 100; alcool 2,5 pour 100. Eau (par diflFérence 68,4 

 pour 100. 



Chauffé au rouge dans un courant d'acide carbonique, il laisse dégager de l'eau, de 

 l'alcool et de riivdrogène phosphore; il est donc probnble que le phosphore contenu 

 dans ce produit s'y trouve à l'étal d'acide phosphoreuN. ou hypopliosphoreux; des pro- 

 diiils analogues peuvent être obtenus en solution rnélhyl-, butyl- ou amyl-alcoolique, ou 

 même acélouique. Ils semblent assez peu stables. 



Propriëlés de la solution alcaline colloïdale. — Celte solution brun rouge 

 est parr;iiteiiient limpide par transparence, trouble par réilexion. Klle est 

 stable même à rébullition, mais s'oxyde rapidement à l'air en donnant de 

 l'arsénite. 



L'alcool, la soude ou la potasse en excès en précipitent des flocons bruns, 

 solubies dans Feau. Les acides dilués, même l'acide acéti([ue, tous les sels 

 solubles, sulfates, chlorures, acétates, etc. en précipitent des flocons bruns 

 qui ne se redissolvent plus ni dans l'eau ni dans les alcalis faibles. 



La solution brune peut èlre ainsi purifiée, soit par dialyse, soit, après 

 précipitation à l'alcali, par lavages répétés avec une solution alcaline assez 

 concentrée pour ne pas rcdissoudrc les flocons. 



Un arrive ainsi à obtenir une solution (pii ne contient plus trace d'alcool, 

 mais qu'il a été impossible jiis(prici de rendre exempte de phosphore, ni 

 d'alcali. 



A l'analvse, on Irouve, dans les meilleures conditions, o, '\ à o, 'i pour 100 

 de phosphore, rapporté à l'arsenic total contenu dans la solution. 



11 était important de déterminer à quel (Hat d'oxydation se trouve le 

 métalloïde. Voici comment j'ai opéré : 



Un volume déterminé de la solution est titré par l'iode et calculé en arsenic supposé 

 à l'état mélalloidi(|ue. Un même volume de solutiuM est précipité par l'acide sulfurique 

 dilué, le précipité est lavé à fond, séché puis distillé dans un courant de gaz carbo- 

 nique. 



On a trouvé ainsi dans 5o'^°'' de solution : As par iodomélrie, 0,24/i ; As par distilla- 

 tion, 0,246. Eu déterminant par le calcul la quantité d'oxygène qui aurait été Cwi. sur 

 l'arbenic, occasionnant ainsi un déliait dans la détermination iodométrique, on trouve, 

 d'après une moyenne de trois analyses, une formule variant de As'^O à As-"0. On peut 



