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cllu'iilicalion. 11 faiil ici so souvenir (luc k' laniii fin roiiiinercc renferme 

 bien d'autres choses, nolammenl des glucosides de ce corps, cl que l'élal 

 physi([uc de sa solution a peut-être aussi un rôle. 



D'autre part, ipiand on voit avec (piellc ia|>idilé le lannate d'auiinoniaque 

 noircit en absorbant l'oxygène de l'air, il peut venir à l'idée d'attribuer 

 son action à quehjuc catalyse ou transport d'oxygène, ce qui nous rappro- 

 cherai! de l'hypothèse de Loel) ; mais l'élude des phénols montre que ceux 

 qui oui la même ])ropriété au plus haut degré, pyrocatéchine, hydroqui- 

 nonc, |)yrogall()l, son! |)récisémcnl les moins actifs, tandis (|ue la résorcine 

 cl la phloroglucinc, (pii ne l'ont (pie peu ou point, sont au contraire très 

 actifs. 



L'actwi/e des jiliciïoh n'csl niillcincnl jtrojnyrtioiniclle à leur ajjhiilr pour 

 /'(Ki-ygè/ir {' ). I^c scrail-i'llc à leur pouvoir coagulant? C'est ce <pi"il serait 

 iiiléressanl de détermine?' par ex|)ériencc directe; notons toutefois que plu- 

 sieurs acides miiK'-raiix, (pii sont de puissants coagulants : acides chromique, 

 phosphomohlidicpie, phosphotuiigsti(pie, se sont montrés nettemenl iiil<''- 

 rieurs à l'acide chl()iliydri(pie par exemple. 



lùiliii, on peut se demander quel rôle joue le saccharose dans les solutions 

 qui en renferment et qui sont toujours, ])lns encore (pi'avec le tanin, très 

 supérieures aux autres, lui fait, plusieurs corps, comme le pyrogallol et 

 l'oxyliydroquinonc, ne nous ont jamais donné de résultats qu'en solution 

 sucrée, et ces résiillals ont été d'autant mcilleiii's, semblc-l-il, que la solu- 

 tion renfermait plus de sucre. Le sucre favorise-t-il sinipl(Miienl l'action du 

 phénol, (piel qu'il soit, en diluant les éleclrolyles ou de toute autre façon 

 indéterminée, ou n'intervient-il ])as lui-même par ses fonctions diverses ([ui 

 se combineraient à celles de l'agent actif? (lelle dernière hypothèse n'est 

 pas improbable. 



(') Dans le même ordre d'idées, l'acliun si leiiKiiquable, coiisUilée ramicc dcruicrc, 

 du chlorure de nickel, siirloul en présence d'un peu de sulfite de soude qui détermine 

 un léger précipité oj)alescenl, pouvait lecevoir une interprétation du même genre, 

 ce corps ayant tendance à former des proloxydes ou sels basiques très facilement 

 oxydables. Une Communication récente de M. Job (Comptes rendus, séance du 

 lo juin 1907) nous a conduits à essayer, concuiremment au chlorure, l'acétate de 

 nickel ordinaire et l'acélate basique obtenu par le procédé de cet auteur. Ce dernier 

 n'a donné que des résultats insignifiants; Tacéiate normal semble à peu près équi- 

 valent au chlorure, mais à dose ])!us faible, et fonctionne mieux en l'absence de sulfite. 

 Tous ces faits sont peu favorables à l'idée d'une catalyse d'oxygène. 



