SÉANCE DU II NOVI^MBRE I907. 809 



phosphite, jouit d'une très grande activitr chimique. Ainsi, par exemple, 

 il s'unit à la température ordinaire avec l'iodure de méthyle, tandis que 

 Cahours (') dut chauffer à i6o"-20o" cet iodure avec l'arsenic ordinaire 

 pulvérisé pour obtenir une réaction. 



J'ai fait réagir cet arsenic sur un certain nombre de substances halogênées 

 et obtenu les résultats suivants : 



Action de l'arsenic amorphe sur le tétraclilorure rie carbone. — En chauffant 

 en tube scellé vers 160" un mélange de ces deux substances, on obtient un 

 mélange de bichlorure d'arsenic et d'he.vachlorure de carbone, formés 

 suivant : 



6 C Cl' H- 2 As — 2 As CI ' + 3 C^CI^ 



Action de l'arsenic amorphe sur le chloroforme. — En opérant comme 

 précédemment, je n'ai pu obtenir que du ciilorure d'arsenic, du gaz chlor- 

 hydrique et du carbone amorpiie. La réaction a dû se passer en grande 

 partie suivant : 



3 HC Cl^ + 3 As = 2 As CP + 3 H Cl + 3 G. 



Action de l'arsenic amorphe sur le bromure d'éthylêne, et sur l'iodure 

 d'éthylène. — On a obtenu exclusivement de l'éthylène, en même temps 

 que As Br'* ou AsI''. 



Action de l'arsenic amorphe sur les iodures nlcoylés. — Cahours {loc. cit.) obtient, 

 en chaufl'anl l'arsenic pulvérisé avec l'iodure de métliyle à 180", un mélange de 

 (CH')*AsI et AsI''. La réaction est toute dilTérente lorsqu'on opère à la température 

 ordinaire, ou au bain-marie, avec l'arsenic amoriilie. Le produit de la réaction est 

 formé de AsP, (ClF)'AsI et CH'Asl-. La quaiiiiir d'iodure de méthylarsine est consi- 

 dérable; c'est le produit principal de la réaction; il se forme aussi, en petite propor- 

 tion, de l'iodure de cacodyle. 



L'iodure d'élhyle réagit plus lentement sur l'aisenic amorphe, et il est nécessaire de 

 chaulTer le mélange à 100" pendant une journée pour obtenir une réaction totale. Les 

 produits formés consistent en : AsP 16 pour 100; (<'/-H^)'AsI 16 pour 100 et CH^'AsT^ 

 60 pour 100. On n'a pas pu nettement affirmer la formation de (C-lP)'Asl. 



Les iodures gras supérieurs (butyle, isobutyie, bulyle tertiaire, amyle) réagissent 

 tous de 120" à i4o° sur l'arsenic amorphe; les produits obtenus sont actuellement à 

 l'étude. 



Action de l'arsenic amorphe sur l'iodof orme. — Un mélange de ces deux sub- 

 stances, chaullé au bain-marie, réagit au bout de peu de temps avec explosion; on ne 

 peut obtenir de bons résultats qu'en opérant en présence d'un solvant neutre : benzène 

 ou toluène. En rhauflant ce mélange au bain-marie, la réaction est terminée en quelques 

 heures. On distille le solvant et l'on obtient une huile cristalline, noire, très dense, 



(') Cahours, Liebigs Ann., t. CWII, p. 192. 



