SÉANCE DU II NOVEMBRE 1907. 8l3 



vers i35°-i38" (corr.) sous 1/4°'"; df,=:i,5ç)6; à la pression ordinaire, elle distille vers 

 245°-25o° en se décomposant peu à peu. 



La potasse alcoolique la transforme en ot-méthoxystyrolène [éb. igô'-ig^" (corr.) ; 

 ^ = 1,0178]; le nitrate d'argent la transforme en phénylacétaldéhvde, vraisemblable- 

 ment avec formation intermédiaire de (jj-mét!ioxyst\ [olène, qui est hydrolyse par l'acide 

 nitrique mis en liberté : 



C«H5— CH(OGH')- 



CHHi: 



.CH0CH3(0CH^)=CH — C«H5->GHO-CH2— cnP 



l'acétate d'argent agit de même; l'oxyde d'argent agit également peu à peu sur la solu- 

 tion alcoolique de la méthyliodhydrine avec fornirition finale de phénylacétaldéhyde; 

 mais, dans ce cas, les produits intermédiaires n'ont pas pu être examinés. 



Étliyliodhydrine du pkénylglycol C«H^— CllCOC^IF) — CH^I. — Elle est obtenue 

 comme la précédente (éb. i43''-i44° sous 16™™; c/||= i,53o). La potasse alcoolique la 

 transforme en a-étlioxyslyroléne [éb. 209''-2io° (rurr.); c?or= 0,991]. 



Amyliodhydrine du pkénylglycol C'H' — CI1( (JC'H") — CH-I. — Elle bout vers 

 i70°-i75<' sous i5"""; la potasse alcooli([ue la transIVirme en a-amyloxyslyiolène bouil- 

 lant vers 255''-259"'; c?o=^ 0,948; le nitrate-d'argenl la transforme en phénylacétaldéhyde 

 avec mise en liberté d'acide nitrique et d'alcool anivlique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'urée, de la thwurée, de l'uréthane et de 

 (quelques amides sur le œanthydrol. Note de M. R. Fosse, présentée par 

 M. A. Halkr. 



1. L'oxydryle du xanthydrol s'empare aisément d'un atome d'hydrogène 

 d'un certain nombre d'amides primaires pour produire i™"' d'eau, tandis 

 que le radical xanlhyle se soude au radical de l'amide. On forme ainsi une 

 monoamide monoxantliylée 



^\S 11*/^" • ^" "^ ^^^ . CO - R = H= O + 



^\Sh*/^"J[^"-^^-^ 



2. Avec les diauiides non substituées, telles que l'urée, la thiource, le 

 xanthydrol produit deux fois cette réaction. 1'°°' de diamide se combine 

 avec 2""°' de xanthydrol; 2'"°' d'eau s'éliminent et l'on obtient une diamide 

 dixanthylée 



0<^C,jj,^CH.OH H Nil. 

 0Q,,^,)CW.0\\ HNH- 



;C0 = 2\V-0 



/C«H»\ 



/C«H*\ 



NIL 



NH' 



:co, 



