SÉANCE DU II NOVEMBRE Î907. 8lt) 



2. La contre-partie de ces faits est fournie par un quartz améthyste violet de 

 l'Uruguay. Ce minéral, après broyage et trailemeiil par Tacide fluorliydriijue, a donné 

 avec l'acide azotique et l'oxyde ])uce de plomb la réaction caractéristique du manga- 

 nèse. Or ce quartz cliauflé se décolore, par suite <le la désoxydalion du sel de manga- 

 nèse, puis, soumis à l'action du radium, se peroxyde et se rccolore. 



Une Ihiorine violacée de Weardaie (Durham)se comporte de même. Le mécanisme 

 de cette action e^t analysé dans la Note précitée du 8 octobre 1906. 



3. Voici un résultat nouveau et curieux. Un cristal de la Jluorine blanche clicable 

 des Pyrénées étudiée précédemment a été laissé au milieu d'une dissolution saturée 

 d'acétate de manganèse, puis soumis à l'action du radium. Ce cristal s'est légèrement 

 coloré en rose dans son intérieur. Le bombardement moléculaire des rayons péné- 

 trants du radium paraît donc avoir entraîné dans la masse des traces de sel suffisantes 

 pour la teindre. L'existence de plans de clivage facilite sans doute le phénomène, car 

 la coloration est presque insensible dans les mêmes conditions pour le quartz inco- 

 lore de la Gardetle. 



i. \3m éincraude verte àuTyroX, chauffée dans un tube long et étroit, s'est décolorée 

 avec une forte odeur pyrogénée d'acroléine : on sait d'ailleurs depuis Lewy que les 

 colorations des émeraudes sont dues à des carbur(;s d'hydrogène. Ln pierre, maintenue 

 en présence de sa vapeur et soumise à l'action radifère, ne s'est pas recolorée, le prin- 

 cipe tinctorial organique ayant été détruit par la clialeur. 



Le même résultat négatif a été obtenu avec une 1 meraude blanche de Limoges sou- 

 mise à l'action du radium, soit sL-ule, soit ploiigii' dans une goutte d'iiuile. 



5. Enfin deu\ dissolutions saluiées, l'une d'acétate de manganèse, l'autre de chlo- 

 rure de manganèse ont été soumises à l'action dn radium dans des tubes fermés par 

 des bouchons en liège. La première s'est solidiliéi' en un bloc transparent par suite de 

 l'évaporation de l'eau; la seconde est restée liquide en raison de l'hygroscopici té du sel; 

 mais les deux échantillons ont gardé leur teinte losée initiale sans manifester ni déco- 

 loration, ni recoloration. 



Cette dernière constatation est peu favorable à l'extension aux cristaux 

 de l'hypothèse qui attribue les colorations des verres sous rinlluencc du 

 radium à l'existence du métal sous t'ornu' d'ions dans la masse, à sa dé- 

 charge par les rayons p, et à la précipitation subséquente du métal très 

 divisé. Ou (loil remarquer en elï'et que les crislauv, ne conduisant pas 

 l'électricité, ne doivent pas contenir d'ions libres. Dans le cas précédent au 

 contraire, où les corps exposés au radium étaient à l'état dissous et où le 

 phénomène aurait pu se produire, rien de tel n'est arrivé. On a vu plus 

 haut également (pie ni le cpiarlz incolore tie l'Isère, ni la lluorine blanche 

 des Pyrénées n'ont été colorés par le radium : la transparence du premier, 

 notamment, est restée parfaite. Il n'y a donc pas eu précipitation de sihcc 

 ou de calcium à l'état ti^ès divisé dans la masse. 



.J'ajouterai aussi que, si certains échantillons de sulfate de potasse se co- 



