SÉANCE DU l8 NOVEMBRE I907. 879 



ces sulfates purs. L'ellipsoïde optique des deux sulfates possède la même orieiilalion, 

 mais l'écartement des axes optiques est bien plu^ grand (2 V = 5i°i2') dans le sulfate 

 de strontiane que dans celui de baryte (2V=37"o8'). Cette propriété permet mieux 

 que la mesure des angles dièdres de suivre la variation de composition des cristaux; 

 on peut utiliser la face A', perpendiculaire à la bis^eclrice aiguë positive, ou à son dé- 

 faut la face a-, oblique sur l'un des axes optiques. 



Les sulfates de barvie et de strontiane forment aussi avec le sulfate de plomb des 

 cristaux mixtes, généralement troubles ; on ne |HMit pas démontrer ce fait par des 

 mesures goniométriques, car ceux-ci sont petits, niais la valeur de l'angle des axes 

 optiques au travers de «' fournit à cet égard des (Ljnnées positives. < 



Quand on fait évaporer une solution contenant un des trois sels précédents et du 

 sulfate de chaux, chacun cristallise séparément ei les propriétés optiques de ces sul- 

 fates ne sont pas modifiées. Par conséquent, comme on devait s'y attendre, le sulfate de 

 chaux n'est pas isomorphe avec les sulfates précédents ('). 



Il résulte do ce Iravail que les sulfates de baryte et de strontiane, cristal- 

 lisant en solution sulfurique, donnent des formes semblablesà celles connues 

 dans la barytine et la célesline naturelles; celles-ci sont identiques pour les 

 divers sulfates qui syncrislallisent; les cliU'érences de fortne (ju'on peut 

 conslater parfois entre eux, dans des opt'ralions différentes, sont dues à 

 d'inégales vitesses de cristallisation. Le proci'dé mici^ochimique de Bebrens 

 est donc insuffisant pour distinguer la bars le de la strontiane, si Ton se 

 contente d'étudier les caraclères niorpbologi(jues des cristaux. Mais si l'on 

 modifie la technique en évaporant à la tenqiéiature d'ébiiliilion, ou un peu 

 au-dessous de cette dernière, une solution des sulfates en qin^stion dans 

 l'acide sulfuri([ue. on peut obtenir des cristaux assez gros, pour permettre 

 l'évaluation de la valeur de l'angle des axes optiqties, et celle-ci est carac- 

 téristique de chacun de ces sulfates ou de Iimh- mélange. 



(') Cependant les formes de ceux-ci sont modillées par la présence du sulfate de 

 chaux dans la solution sulfurique. Les cristaux du sulfate de plomb, en particulier, 

 sont alors très aplatis suivant A' et très allongés suivant l'axe b; or j'ai montré que 

 lorsque les formes dominantes d'un cristal sont modifiées par la présence d'une sub- 

 stance étrangère ajoutée à l'eau mère, il y a cristallisation régulière de celle-ci avec 

 le cristal, d'une manière dilTérente suivant les diverses sortes de faces; il est donc très 

 probable que le sulfate de chaux est absorbé ainsi, par les cristaux en voie d'accrois- 

 sement des autres sulfates, mais en quantité trop faible pour modifier leurs propriétés 

 optiques. 



C. K., 1907, 2' Semestre. (T. C\LV. ^' 21. j l'7 



