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ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI 23 NOVEMBRE 1907, 



PRÉSIDENCE DE M. Henri BECQUEREL. 



MËMOIIIES ET COMMUIVICATIOi\S 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Obseri'atiom à l' occasion de risomérisaUonnilveuse de 

 l' alcool isobutyliqite. Note de M. Louis Henuy. 



J'entends par wo/?iema;f'o7J nitreuse la transformation de certains alcools 

 aliphatiques en alcools isomères, lors de la réaction des azotites métalliques 

 sur les sels des bases amidées R . NH*, et notamment de leurs chlorhydrates. 



Cette réaction, déjà ancienne, est intéressante à divers titres, mais comme 

 bien d'autres elle pourrait être mieux connue et complétée sous divers 

 rapports. 



Efficacement aidé de mon assistant, M. Aug. de Wael, j'en ai repris 

 l'étude, surlout au point de vue comparatif. 



I. Il m'a paru tout d'abord nécessaire de déterminer avec plus de préci- 

 sion qu'on ne l'a fait jusqu'ici (') la transformation de l'isobuLylaminc 



(CH')^CH.CH2(NH^), 



en alcools en C' par la réaction des nitrites sur le clilorhydrate de celte 

 base. 



2is d'isobulylainiiie (ébullition 67° sous yôS"*"'), soit un tiers de molécule, ont été 

 employés à cet effet. La solution aqueuse de leur chlorhydrate, légèrement acidulée, a 

 été étendue jusqu'à occuper 5oo'""°. 



De cette solution, on a prélevé So""' qui ont été soumis à l'action de l'azotite 

 sodique. Le dégagement gazeux, s'établit spontanément et se continue paisiblement 



(') 'Voir LiNNEMANN, Annalen der Chernie, t. CLXII, 1872, p. 32. 

 L'auteur fait connaître, dans ce travail, l'isobutylamine et la formation du tiiméthyl- 

 caibinol par l'action du uilrite d'argent sur le clilorhydrate de celte base. 



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