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])eiulai)t 3 lieures environ. On a chaufTé légèrement alois le liquide pendant quelque 

 temps. On a recueilli ainsi 668""' de gaz azote. Il en aurait fallu théori(|uenienl 673 ; la 

 réaction, réalisée dans ces conditions, était donc complète. 



25s de nitrite sodique, ce qui constitue un léger excès, ont été employés pour déter- 

 miner la transformation du cliloiliydrate de l'isobutylamine, mis en œuvre au total. 



La masse liquide a été soumise à la distillation jus(|u"à ce que le produit recueilli ne 

 séparât plus, par le carbonate potassique solide, de lif|ulde insoluble. 



On a obtenu ainsi 17» d'alcool butylique sec. Il en anrait fallu théorique- 

 ment 22^,2. 



Ce liquide est un mélange en proportions fort inégales d'alcool isobutylique 

 ( tl'C)-. CH — CIP(OII) et de triméthylcarbinol ( IPC )' . C( OH ) . l^our les 

 séparer, on a mis à profit la dilierence d'action que ces corps subissent de la part de 

 l'acide chlorhydrique fumant ; l'alcool primaire s'y dissout, tandis que l'alcool tertiaire 

 en est rapidement éthérifié et transformé en chlorure. 3""' de ce mélange alcoolique 

 ont, comme essai, été mélangés à 6"°' d'acide chlorhydrique fumant ordinaire, d'une 



densité 1,19. 



Après quelques instants, le liquide se trouble el, cliaulfé dans de l'eau tiède, il s'en 

 sépare rapidement du chlorure de butyle tertiaire (Gll^)'— C — Cl, sous forme d'une 

 couche limpide surnageante. Celle-ci mesure a""\T, soll au moins les deux tiers du 

 volume du liquide employé. Toute la quantité du liquide alcooli(|ue recueilli ayant été 

 soumise à ce traitement, on a obtenu ainsi au total i3""' de chlorure de butyle ter- 

 tiaire qui, soumis à la distillation après dessiccation à l'aide du chlorure de calcium, a 

 passé en totalité versoC-Sa", el rien au delà; c'était donc un produit homogène. 



Le liquide restant a été soumis à la distillation après avoir été neutralisé; les eaux ainsi 

 recueillies laissent séparer, par l'addition de K-CO' solide, une couche surnageante 

 qui est l'alcool isobulylique. On en a ainsi recueilli 4° environ. 



En fin de compte, on peut admettre qu'environ les trois quarts du liquide 

 alcoolique, produit de la rraction de l'acide nilreux sur l'isobutylamine, 

 sont constitués par l'alcool butyliciue tertiaire (H'C)^ — C — (^OH). 



II. Cette constalalinii m'amène à formuler quelques observalions d'ordre 



général. 



A. L'isobutylamine fait partie du groupe des aminés que l'on peut rat- 

 tacher, par voie de méthylation, dans le composant — CH% à l'aminé 

 originelle H'C - CII'(NH^), l'éthylairiine ; elle en constitue le second 



terme. 



H^C — CH^NH'^), 



H'C-CH» — (NH^), 

 JJ;^)CH-CH"-(NH^), 



H^C-C-GHHNH^). 



