SEANCE DU 2 3 NOVEMBRE I(J07. ■()29 



don par chauffage esl un fait bien connu : Pacide osmique et un grand nombre 

 d'étliers-sels de In cholesli rine avec les acides gras eu ofirent de beaux exemples. En 

 fondant la masse H, il ^' •' l)le quelquefois qu'on peut réaliser, avant la liquéfaction, 

 les aiguilles de In ])lii^i- A. Les deux modifications hétéromorphes seraient donc en 

 relation d'énantiolropie l'une à l'autre. 



CHIMIE ORGANIQUE. ~ Sur deux rnéthylspartéines isomériques. NoU' de 

 MM. Cii«Ri-Es MouREU et Amaxd Vai.eir, présentée par M. A. Haller. 



Reprenant P/lude de la méthylspartéine brute teHequela fournit la décom- 

 position de riiydrate d'a-méthylspartéïniuiii, nous avons pu en isoler deux 

 produits cliimiquenient définis : l'a- et la '^-inélhylspartéines . La hase brute, 

 dont le pouvoir rotatoire oscille autour de a„= — 2.1", paraît constituée par 

 un mélange renfermant enviroo 10 pour 100 de spartéine et 90 pour 100 des 

 méthylspartéines a et j3. 



1 . En traitant ce mélange par l'iodure de méthyle, en solution méthylique, 

 dans des conditions déterminées, on constate que 3o pour 100 environ du 

 produit échappent à la méthylation. Cette partie difficilement méthylahle 

 constitue V OL-méthylspartéine sensiblement pure, cristallisant par amorçage. 

 Cette méthode, excellente pour Tobtention rapide de l'a-méthylspaitéine, 

 présente l'inconvénient de transformer la p-métbylspartéine en iodométhy- 

 late, à partir duquel il est malaisé de revenir à la base elle-même. 



2. La cristallisation fractionnée dés diiodhydfates, préparés à partir de la 

 base brute, permet assez aisément la séparation du diiodhydrate d'a-méthyl- 

 spartéine moins soluble; des eaux mères on extrait une base de pouvoir rota- 

 toire sensiblement nul, qui n'est pas pure encore. 



3. La méthode de choix consiste à chaulfer la base brute au bain-marie 

 bouillant avec un léger excès d'acide sulfurique normal. Dans ces conditions, 

 le sulfate d'a-méthylspartéine seul s'isomérise éU sulfométhylate et l'ac- 

 tion des alcalis libère les bases non isomérisées. En fractionnant les uKmo- 

 iodhydrates de ces dernières bases, on isole, après de longs traitements, un 

 monoiodhydrate défini, d'où l'on extrait la ^-méthylspartéine. 



a-MÉTHïLSPARTÉLNE : C ' H" l\'- ( CH^ ). — Cette base esl cristallisée et fond à 3o''-3[° 

 en une huile incolore capable de rester longtemps en surfusion. Elle possède une 

 odeur très faible et s'altère assez peu à Fair. Ella bout à I78°-I79'' (corr. ) sous ii™'"; 

 elle se dissout aisément dans l'alcool et l'éther, mais peu dans l'alcool méthylique 

 absolu; son pouvoir rotatoire est de «11=: — 55°, 4 en solution dans l'alcool absolu. 



