93o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Le dichlorhydrate d'x-méthylspartéine est très déliquescent; le chloroplatinate 

 C'5H = »N2(CH').2HCI.PtCl»+3H20 est microcristallin il se décompose à 247°. 



Diiodhydrale : C"^H'^ N-(CH'). 2 HI. — Ce sel s'obtient aisément en traitant la so- 

 lution du sulfate par Tioduie de potassium; il est cristallisé en aiguilles peu solubles 

 dans l'eau et l'alcool à froid, mais solubles à cfiaud. Sou pouvoir rotatoire est de 

 au ::= — 38", 3 en solution aqueuse. Ce sel subit par l'action de la chaleur seule ou avec 

 le concours de l'eau des transformations que nous exposerons prochainement. 



Le picrate d'a-mélhrhparléine C'5H"I\2( CH' ) . 2.C« H-( NO- )'0H forme une 

 poudre amorphe. 



(3-MÉTHYLSPAiiTÉiNE : C"* H"^' N' ( CH' ). — La base, extraite de son iodhydrate, forme un 

 liquide incolore d'odeur alliacée bouillant à iSi^-iSS" (corr.) sous 16""", 5; elle n'a pu 

 être obtenue ciistallisée; son pouvoir rotaloire en solution dans l'alcool absolu est 

 de oti, = H-9°,9. 



Elle est beaucoup moins stable à l'air que son isomère. 



Le monoiodhydrate C'^H-^(CH').Hl + 2H^0 est cristallisé; son pouvoir rotatoire 

 rapporté au corps anhydre est de «n = — 32°, 2 en solution aqueuse et — 28", 2 en so- 

 lution méthylique. Le corps anhydre fond à 770-78°. 



Le diiodhydrate C'^H"]N'^(CH'). 2HI est cristallisé, son pouvoir rotaloire est de 

 «i) ^ — (3°, 5 en solution méthylique. 



Le chloroplatinate C'^H-^N-CCH^ ).2HCl.PtCI' + 3 HMJ cristallise dans l'acide 

 chlorhydrique étendu, en cristaux microscopiques fondant vers 230°. 



Le picrate C'^H--5]N'(CH*) . 2C«H-( NO'^)'OH est une poudre amorphe fondant 

 à 94°-95°. 



L'a- et la P-méthylspartéines sont des bases non saturées, réduisant énec- 

 giquement le permanganate de potassium en liqueur acide à 0°. Le dosage 

 des métliyles par la méthode de HerzigelMeyer indique qu'elles sont toutes 

 deux méthylées à l'azote. Elles diffèrent essentiellement l'une de l'autre 

 par la propriété que possède seule l'a-méthylspartéine d'être isomérisée, 

 dans certaines conditions, en dérivés saturés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Expériences sur la synthèse de la ^^-campholène-lac- 

 tone sur la lactone de l'acide i.^-diméthyd-cyclopenlanol-i-acélique-i . Note 

 de M. G. lÎLANc, présentée par M. A. Haller. 



La préparation synthétique de l'acide aa-diméthyladipique par un pro- 

 cédé qui, bien qu'assez compliqué ('), permet néanmoins d'en faire une 



(») Bull. Soc. cliim., 3= série, t. XXXIII, p. 894. 



