SÉANCE DU 2 DÉCEMBRE 1907. lOO() 



binaisonsdu méthylène, ou du formol, à l'ammoniaque et aux métli\la- 

 mines. Il sut y rattacher bientôt des recherches étendues sur les aminés et 

 les amides qui peuvent dériver des aldéhydes. 



La détermination de la constitution de rhexaméthylène-tétramine amena 

 M. Delépine à reviser Tensemble de nos connaissances sur l'aldéhydate 

 d'ammoniaque, l'éthylidène-imine, les hych'amides, les glyoxalidines iso- 

 mères, les bases quinoléitjues et les pyridi(iiies. 



En même temps, faisant l'étude thermique deces combinaisons, il montrait 

 que celles qui ne sont plus hydrolysables avec retour aux générateurs se 

 forment avec un déoagement de chaleur supérieur aux combinaisons restées 

 hydrolysables; observations intéressantes dont il sut déduire une série de 

 conséquences que vérifia l'observation. 



A un point de vue plus particulier, les combinaisons méthyléniques des 

 méthvlamines furent l'origine d'une niéiliode nouvelle de préparation de 

 ces bases. L'étude de la méthylène-méthylamine (CH^\z = Cil-)' l'amenail 

 à établir la vraie constitution des carbotliialdines et à préparer les premiers 

 éthers imidothiocarboniques tels que CH' Az = C = (S (-H')-. 



L'examen des dérivés halogéno-alcoylés de l'hexaméthylène-tétramine 

 suggérait à M. Delépine un nouveau mode de préparation des aminés pri- 

 maires. Enfin il établit par de nombreuses preuves que l'aldéhydate d'ammo- 

 niaque est l'hydrate de l'éthylidène-imine trimérisée (CH' — CH = AzH)' 

 qui en dérive par simple perte d'eau à froid. Plus tard il montra comment, 

 par l'action du formonitrile sur les imines, se forment les a-aminonitriles, 

 dont il sut dériver les diverses combinaisons : sels, nilriles hydantoiques et 

 sulfohydantoïques, etc. 



Revenant à ses recherches sur le méthylimidothiocarbonate de méthyle, 

 M. Delépine, en faisant agir les éthers halogènes sur le thiosulfocarbonate 

 d'ammonium ou sur ceux d'aminés, put obtenir régulièrement les éthers 

 des types : 

 AzH^-CS^R; RAzH-CSR; RR'AzCSR"; AzH = C(SiRr; A/.K' = G(SR)^ 



Les réactions du formol, son oxydation, son union à l'ammoniaque et 

 aux aminés, le dédoublement hydrolytiquc de ses combinaisons, leur poly- 

 mérisation, etc., ont fait, de la part du même savant, le sujet d'études 

 thermochimiques complètes. Plus tard, il reprenait, à ce point de vue, les 

 formais et acétals; il établissait la réversibilité de l'acétalisatiou, et il dédui- 

 sait de ces données thermiques que les alcools plurivalents doivent chasser 



