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on avail vaineiueiU cherché à produire le troisième ternie authentique de 

 cette série, le butane-diol ou giycol lélraniéthylénique. Guidé par des 

 considérations générales, M. Hamonet y est arrivé par l'électrolyse du 

 !3-amyl-oxy-propanoate de sodium : la décomposition portant sur deux mo- 

 lécules, on obtient ainsi la diamyline du bulane-diol : celle-ci, par l'acide 

 iodhydrique, se change en di-iodobutane qui, })ar l'acétate d'argent, donne 

 une diacétine; en saponifiant cette diacétin(> on a le giycol cherché qui 

 n'avait été obtenu par aucune autre méthode. 



II. Pour le giycol de l'étage supérieur, le pcntane-diol uu gl\col [lenta- 

 méthylénique, M. Hamonet a recours à la niélhode, si féconde, de M. Gii- 

 gnard. En traitant par le magnésium la liromo-amyline tétraméthylique, 

 dissoute dans l'éther, on a un composé magnésien nouveau qu'on fait réagir 

 sur un éther halogène méthyhque, tel que la hromo-amyline méthyléniquc ; 

 on produit ainsi la diamyline du pentaue-di'jl, qui, par les mêmes réactions 

 que pour l'étage inférieur, fournit le pentane-diol. 



On remonte ainsi d'un atome de carbone dans l'échelle des homologues. 

 C'est une méthode générale qui a permis, en |)articulier, de reproduire le 

 butane-diol découvert antérieurement par M. Hamonet en faisant usage de 

 l'électrolyse. 



III. Le giycol de l'étage suivant, hexam'-diol ou giycol hexamélhylé- 

 nique, qui n'avait pas été isolé, a été obteiui en reprenant la [)réparation 

 des éthers-oxydeshexaméthyléniques. On fait réagir le sodium sur le phé- 

 noxypropane iodé, refroidi et dilué dans l'éllier. On a ainsi le diphénoxy- 

 hexane. Par l'acide iodhydrique, on le con\ertit en di-iodohexane, el les 

 mêmes réactions que tout à l'heure conduisent au giycol cherché. 



La nature biprimaire de ces trois glycols a été établie par la production 

 de nombreux dérivés biprimaires. Leurs éthers iodhydriques, traités par le 

 cyanure de potassium, ont donné les nitriles correspondants et, par eux, les 

 acides adipique, pimélique et subériquc. 



Tout récemment, ces travaux ont été conq>létés par une nouvelle méthode 

 qui permet d'obtenir par synthèse les couqjosés biprimaires contenant un 

 nombre impair d'atomes de carbone. 



Toutes ces recherches, très délicates et laborieuses, surdes sujets abordés 

 déjà par différents chimistes sans qu'ils eussent abouti à des résultats cer- 

 tains et précis, constituent une œuvre considérable. La Commission de 

 Chimie propose d'attribuer à M. Hamonet une portion du prix Jecker. 



L'Académie adopte les conclusions de ces Rapports. 



