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fères. M. de Ronville a, du reste, reconnu la présence, à (".ahrières même, 

 de Lepidodeudron de ce groupe. 



En tout cas, les faits que je viens de signaler me paraissent de nature à 

 attirer, au point de vue paléobotanique, l'attention sur ces couches dinan- 

 tiennes, phosphates et lydiennes, de la région des Pyrénées; ils donnent à 

 penser qu'on y pourrait faire de très intéressantes découvertes. 



CHIMIE ORGAMQUE. — Hydrogénation directe des diones aromatiques. 

 Note de MM. Paul Sabatiek et A. Mailiie. 



Dans une précédente Communication (Comptes rendus, 1907, t. CXLIV, 

 p. 1086), nous avons indiqué les résultats obtenus quand on soumet diverses 

 diones forméniques à l'hydrogénation directe en présence du nickel divisé. 

 L ne dione a examinée a donné lieu à une formation régulière du diol cor- 

 respondant; au contraire les diones ^ ont conduit à une scission delà molé- 

 cule et à l'hydrogénation consécutive des tronçons. La présente Note a pour 

 objet l'application de la méthode d'hydrogénation à quelques diones aro- 

 matiques. 



Nous avons examiné une dione a, le benzilc, et une dione ^, la benzoyl- 

 propanone. A côté de la première, nous avons étudié aussi la benzoïne qui 

 en dérive par hydrogénation partielle. 



1 . Diphénylélhanedione, ou benzyle. (7' H^( 10 . CO . C" IP.— Cette dione, 

 qui se présente en cristaux fondant à 9.V' et bouillant à i8cS" sous 12'"™, a 

 été hydrogénée par un excès d'hydrogène sur le nickel à 22o°-23o°. 



La réaction est totale et donne exclusivement de l'eau et du dipliénylé- 

 ihane symétrique ou dihenzyle, qui est obteiui du jiremier coup en beaux 

 cristaux blancs fondant exactement à 52". < )n a 



C«H^C0.C0.CMI'+/4H==C"I1^C1^-.CH^C«H^^- H^O. 



(Jn n'observe aucune action secondaiic appréciable. 



2. Biphénylélhanolone, ou benzoïne, C"H' . CHOH .CO .C''H^ — Ce 

 corps, cjui se présente en cristaux incolores fondant à 107" et bouillant 

 à 343°, a été régulièrement hydrogéné par un courant rapide de gaz pas- 

 sant sur le nickel à 2io"-22o". Comme avec la dione précédente, le produit 

 exclusif de la réaction est de l'eau et du diphénylélhane symétrique 



CSH'.CIP.GIP.CIIS 

 très pur, fondant à 52". 



