SÉANCE DU 9 DÉCEMBRE 1907. 1 l''" 



CiliMll-: rnYSIQl'E. — Sur la non-existence d'un dissolvant commun uu phos- 

 phore blanc et au phosphore rouge. Note de M. Alb. Colso.v, pn'sentée 

 par \r. (i. Le moine. 



J'ai nionlré que certains sulfates existent en dissolution aqueuse sous 

 deux états dont l'un est en ra|)]iorl avec la molécule chiini([ue, et dont 

 l'autre )ins stable, se rapporte à la molécule polymériséc (Comptes ren- 

 dus, t. (IXLIV, 1907, p. 32.')). Ces sulfates ne se comportent donc pas 

 comme le soufre dont la variété octaédritpie fournit dans un dissolvant dé- 

 terminé la niénie dissolution rpie la vaiiV'lé |)risinatique, au point (pie 

 M. Gernez a retiré à volonté l'une ou l'auUe espèce cristalline d'une disso- 

 lution henzinique sursaturée. J'ai clierclu' si le phosphore ordinaire et le 

 ]ihosphoic roupe, si différents, donnent au contraire, dans un ni(''me dissol- 

 \anl, des dissolutions dissemblables, à la façon des sulfates pr/'cités. Seule 

 l'essence de térébenthine est indiquée, depuis Schrœtter, comme dissolvant 

 des deux variétés de ])liosphore. Ce fait a parfois été contesté, et avec rai- 

 son, car je vais prouver que ni ce licpiidc, ni ses polymères obtenus sous 

 racliou de la chaleur ne dissolvent le phosphore rouj^e. 



1° J'ai mis, ilaiis un deml-lilre d'essence de tcrrlienlhine, environ 'i.s de pliosplioie 

 l'oiige purifié (laides lavages alcalins, suivis de lavages à l'eau distillée el d'une dessic- 

 calion dans le vide. Après quelques minutes d'éhullilion à l'abri de l'aii-, j'ai laissé 

 iléposer le phosphore el j'ai séparé l'essence parf;ulenienl limpide en mainlenanl sa 

 température au voisinage de i5o°. Ni le refroidissement, ni l'évaporalion du li<[uide 

 dans le vide ne m'ont permis de trouver trace de phosphore rouge dissous. 



Dans une autre expérience, j'ai maintenu |)end;uit 2 heures, en tube scellé, os, 200 

 de phosphore rouge en présence de 22s de térébenthine, à la température de 270'. 

 sans constater la moindre dissolution, attendu ipie j'ai retrouvé le poids initial , o'-',2oo 

 du phosphore. 



Si l'on ne prend pas soin d'éviter le contact <le l'air pendant ces opéialions, une 

 partie du phosphore se transforme en oxydes phosphoreux sous l'action ozonisante de 

 la térébenthine. C'est sans doute cette action secondaire qui a fait admettre la solubi- 

 lité du phosphore rouge dans la térébenthine. 



2° Dans la dernière expérience, près de ôo pour 100 de la térébenthine sont poly- 

 mérisés, et l'on pourrait déjà affirmer riusolubillté du phosphore rouge dans les poly- 

 mères de la térébenthine. I^'expérience suivante |iaraîl jilus concluante encore : y: 

 dépose en certains points d'un tube scellé des parcelles de phosphore rouge, dans le 

 but de déterminer des centres de cristallisation ou de transformation, et je scelle à l.i 

 lampe après avoir rempli le tube d'une dissolution de phosphore blanc. I.,e tube ayant 



