SÉANCE DU 9 DÉCEMBRE 1907. I181 



Analyse. — Trouvé : Cl 25,49; calculé : Cl 23,27. Eau de crislallisa- 

 tion : trouvé i3,52; calculé, pour 5H-(), 13,97. 



Lo p-l)arbaloïne bromée C-' H'^Br' ( )'■' se dépose de Falcool à 90" en 

 aiguilles qui, coutraireinent à celles de la barbaloïne bromée, sont peu 

 solubles à froid. 



Analyses. - Trouvé : Br 42,40 (Cap); 43, o3 (Ouganda); 43,48 (Suc- 

 colrin); calculé : 43,71. Kan de cristallisation : trouvé : 11,74; Ji,3"'; 

 calculé : [2,12. 



Si Ton traite par l'acide chlorhydricpir et le chlorate de potassium, non 

 plus la fraction de l'aloès du Cap, dont on a enlevé la barbaloïne, mais bien 

 cet aloès lui-même, on obtient, après cristallisation dans Falcool, ini dérivé 

 chloré formé entièrement d'aiguilles. C'est la reproduction de ce qui se 

 passe avec la barbaloïne chauffée à lôoo-ifjj". Les deux aloïnes chlorées se 

 déposent ensemble sous forme de combinaison. io()« d'aloès du Cap tour- 

 nissent ainsi de 20» à 22^ d'aloïnes chlorées anhydres, alors que les j ou 

 6 pour 100 de barbaloïne cristallisable (pi'on peut en extraire n'en four- 

 niraient ([ue G^',2 5 à 7^,5o. 



La conclusion qui découle de cette observation, c'est que l'aloès du Cap 

 est beaucoup plus riche en aloïnes qu'on ne l'admet généralement, mais 

 qu'une partie de ces aloïnes existe à l'état d'aloïne amorphe, ou [i-barba- 

 loïne . 



J'ai observé des faits .semblables avec d'autres aloès. L'aloès de !'( )uganda, 

 le Succotrin, par exem[)li-, m'ont donn.' respectivement 20,10 et 23,3') 

 pour 100 d'aloïnes chlorées anliydres en aiguilles, tandis ipie, d'après leur 

 teneur en barl)aloïnc hydratée, les rendements auraient dû être beaucoup 

 moindi'cs. Il faut donc admettre que ces deux derniers aloès renl'ermenl 

 également une quantité importante d'aloïne amorphe. Cette constatation 

 est intéressante en ce sens qu'elle explique pourquoi il existe peu de difle- 

 rence entre l'action purgative des aloès et celle des aloïnes que l'on peut 

 en extraire. 



Dans le traitement des aloès bruts du Cap et de l'Ouganda par HCl et 

 CIO'K, j'ai observé la formation, à côté des aloïnes chlorées, d'un corps 

 cristallisable en aiguilles blanc jaunâtre, donnant avec l'acide acétique et 

 l'alcool des solutions jaune citron. Ce corps diffère totalement des aloïnes 

 chlorées, tant par ses propriétés que par sa composition. Sa formule brute 

 C'H'Cl'O' est celle d'une oxyméthylnaphloquinone tétrachlorée. J'ai 

 entrepris l'étude de ce corps et j'es[)èiv arriver à reconnaître si sa constitu- 

 tion est bien celle que je viens d'indiqut'r. 



