SÉANCE DU 9 DÉCEMBRE 1907. fl85 



a d(''|iarl d'ioduic de iiK'lInlc cl foii ol)li('Ml l'iitdhydratr ilc ia ba^^c cui-res- 

 pondanlc. 



Appliquée à l'iodliydralc d'iodométliylale d'isospartéiin', celle réacliim 

 n'esl point quanlitative, comme dans le cas des sels correspondanls de spav- 

 léine. Chauffé à 22o"-22:-)", l'iodhydrate diodométhylale d'isospartéine 

 perd de l'iodure de métliyle et laisse un résidu d'où l'on peut extraire, 

 par action de l'eau chaude, un sel bien cristallisé répondant à la compo- 

 sition C"H-''NMiI. Cesl Viodhydrate d' isusparléine. 



Nous avons mentionné [ilus haut la transformation que l'action de l'eau 

 à 125° fait subir au diiodhydrate d'a-méthylsparléine, l'action de la chaleur 

 seule donne lieu à une réaction entièrement différente. Le diiodhydrate 

 d'a-mélhvlspartéine, chauffé à 223''-23o°, se décompose avec perte d'iodurc 

 de méthyle et laisse un résitlu ipii, traité [)ar l'eau chaude, lui abandonne 

 de l'iodhydrate d'isospartéine, identique à celui (|ui provient de la décom- 

 position de l'iodhydrale d'iodométhylate. 



L'iodhydrate d'isospartéine peut donc êlrv obtenu par les deux réactions 

 suivantes : 



CisH^ejv'. CH'I.HI = CIl'I-i- C'^H^N^Hl 



IcMHiydrati.' iriodométhylatc d'isospartéine. lodhydrate d'isospailéirie. 



C'°FPnCH')N^2HI = CH'1+ C'^H^'iNMIl 



l)iioilhydialc d'a-mélhylspartéine. lodhydrate d'isospartLirw. 



Dans celte dernière réaction, le diiodhydrale d'a-méthylsjtartéine s'iso- 

 inérise vraisemblablement d'abord en iodliNdrate d'iodométhylate d'iso- 

 spartéine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Syntlu'se de l' anilidujiliénosafranine symèlrique phè- 

 nylée. Note de VIM. Ph. Rakbirk et P. Sisi.ky, présentée par M. A. Haller. 



Dans un Mémoire antérieur nous avons montré que l'induline dite de Caro 

 dérive de l'aposafranine et qu'elle est une anilido-aposafranine phénylée ; 

 nous allons faire voir cju'il existe des indulines se rattachant à la phénosafra- 

 nine symétrique. L'azophénine, que Witt considère avec raison comme la 

 substance mère des indulines, possède une constitution connue, c'est la dia- 

 nilidoquinone-dianile ainsi que cela résulte des recherches synthétiques de 

 Fischer et Hepp. 



