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Les propriotés spéciales aux combinaisons paraquinoniques font de celte 

 subslanceuii agent de synlIièsedesMialièrescoloianlesparticiilièreinenlaetif. 



Malgré que Tazophénine ait déjà été utilisée pour la fal)iieation indus- 

 trielle de colorants violet bleu et bleus dont la constitution est d'ailleurs 

 restée inconnue, nous avons repris l'étude de cette réaction. 



Lorsqu'on cliauft'e en vase clos à la tempéialure de i63", pendant 637 heures, une 

 solution alcoolique d'un mélange équimoléciilaire d'azopliénine et de paraphénylène- 

 diamine on obtient un liquide fortement, coloré en bleu violel qu'on soumet à un 

 enlrainemenl par la va])eur, ce qui sépare l'alcool ainsi qu'une certaine quantité d'ani- 

 line. La dissolution aqueuse précipitée par le sel fournit le colorant qui a pris nais- 

 sance; on le redissoul et on le reprécipile en répétant celte opération jusqu'à ceque les 

 eaux mères ne se colorent plus par une goutte d'une solution de bicliiomate de potas- 

 sium. Une dernière précipitation en liqueur tiède donne le colorant pur à l'état de 

 chlorhydrate sous forme d'une poudre ci istalline de couleur foncée avec un faible reflet 

 métallique. 



C'est le chlorhydrate de l'anilidophéiiosafranine syniétri(|ue phénylée 



C'»H"N^ 2HGI, 



il donne en eflét un chloroplalinate en poudre brun rouge dont la teneur en phitine 

 et en azote coire^pond à la formule C'"H-' N', 2HGIPtCI*. 



Ce color.int, qui est une véritable induline dérivée de la phénosafranine symétiit[ue 

 teint la soie et le coton mordancé en une bt^lle nuance violet bleu. 



La formation de cette induline est exprimée par le schéma ci-dessous : 



CH'NH 



C« l¥ N = 



NH.C^H^ 



.XznpliéniiK'. 



NH 



•./\ 



/).-pliényléne-diainiiH' 



C^H^NH 



N 



C'Hs 



Aiiilidopliéiiusafranine syiué- 

 Iriqiic ptiénjlée. 



La paraphénylctie-diamine se suljstilue à 1°'°' d'aniline qui est mise en 

 liberté, et sous l'inOuence oxydante de la diaiiilinoquinone-dianile le résidu 

 G" H° N H se soude à la molécule de paradiamine avec départ de i"""' d'Iiydro- 

 gène qui réduit une quantité correspondante d'azophénine. Nous avons isolé 

 et caractérisé l'aniline qui prend naissance dans cette réaction. 



La constitution de Tazophénine étant parl'aitemenl établie, celle de l'indu- 



