I24H ACADÉMIE DES SCIENCES, 



de Tasseniblage = HC — CH-(OH), le système hydroxvlé non saturé 



= C(OH) — CIP 



et, vu l'inslabilitc des alcools mm saturés proprement dits, la molécule 

 totale CH-^ C(OH) — CH' se transformerait en acétone 



H'C — CO — CH\ 



L'expérience n'a pas confirmé cette prévision théoric[ue. 



l'j» d'allvlamine, c'est-à-dire ^n ^^ molécule, onl été consacrés à léaliser celte réac- 

 tion. A leur solution aqueuse, neutralisée par II Cl, jusqu'à réaction acide au méthyl- 

 orange, on a ajouté, par portions successives, 208 de nilrite sodique. Le dégagement 

 gazeux est immédiat et se continue assez vivement. Après i heure, le liquide a été 

 distillé et on l'a recueilli tant que le carbonate bipotassique solide en séparait une 

 couche surnageante. On a recueilli ainsi, après dessiccation, los d'alcool allylique. I-a 

 distillation de celui-ci, commençant vers 90°, vu qu'il était encore humide, était ler- 

 miiiée à 96°. Il n'est pas de produit plus aisément reconnaissalde. Théoi ii|ueiiienl. on 

 aurait dû en obtenir j^s. 



On n'a pas constaté dans ce liquide la présejice de l'acétone 



H3C — GO— CH% 



si aisément reconnaissable aussi. 



Il résulte de là tjue l'allylamine H" C = CH — CH-(NH^) se comporte, 

 vis-à-vis de l'acide nitroux, autrement que la propylaiîiine 



lise — CH^— CH-(\M»), 



c'est-à-dire normalement, déterminant la production de l'alcool qui lui 

 correspond , excUisisement. 



Pour donner à ce fait toute sa valeur, je rappellerai que, selon les consta- 

 tations d'un chimiste russe, ^ . Kishner, la triméthylène-amine 



I 

 H"-C 



I ;cH(\n-). 



l'isomère de TaUylamine, fournit, dans les mêmes circonstances, non pas 



H^C\ ^ , , , • 



son alcool 1 )CH(Oir), l'alcool iso- 



lui-même, H^C = CH - CH=(OH) ('). 



H- Px 

 son alcool i")CH(01I), l'alcool iso-allylique, mais l'alcool allylique 



(') Centralblall, etc., t. I, igoà, p. ijoS. 



