SÉANCE DU \6 DÉCEMBRE 1907. 1271 



solutions se solidifient à cette température. En les observant sitôt après 

 l'extinction de la lumière excitante, j'obtins les résultats suivants : 



a. Toutes les solutions solidifiées sont devenues phosphorescentes et la durée de la 

 phosphorescence est relativement grande : 5 minutes après l'extinction de la source 

 excitante elle est encore visible. 



b. La teinte de la phosphorescence est verle pour la solution erbifère, vert-jaune 

 pour la solution samarifère, et violacée pour la solution du nitrate de néodyme. 



c. L'intensité de la phosphorescence était trop faible pour que je puisse mesurer les 

 spectres de rémission ; toutefois la phosphorescence de la solution du nitrate du sama- 

 rium était assez forte pour que je puisse constater que son spectre est composé d'une 

 série de lignes très fines. 



II. M. Dewar et MM. Nicliols et Mcrritt plus lard ont démontré que 

 beaucoup de corps organiques sont phosphorescents à la température de 

 l'air liquide. Je me suis demandé si certains de ces corps dissous dans l'al- 

 cool et solidifiés à la température de l'air liquide ne donneraient pas de 

 phénomène.»; de phosphorescence analogues aux phénomènes qu'on observe 

 avec des solutions des terres rares. 



J'ai donc étudié la phosphorescence de solutions alcooliques du phénan- 

 thrène, de l'anthracène et de l'antliraquinone solidifiées à la température de 

 l'air liquide. Toutes ces solutions solidifiées sont forteinent phosphores- 

 centes : le phénanthrène donne une phosphorescence d'une teinte jaune ver- 

 dâtre, l'anthracène est caractérisé par une couleur bleue et l'anthraquinone 

 par une teinte verte vive. 



L'intensité de la phosphorescence était assez forte pour que je puisse 

 l'étudier au moyen d'un spectroscope. Je trouve que le spectre de phospho- 

 rescence de tous ces corps se compose de bandes minces et de raies fines. Il 

 parait donc d'une manière générale que la netteté et la finesse des bandes 

 sont caractéristiques pour l'émission par phosphorescence à basse tem- 

 pérature. 



III. Ayant remarqué une certaine influence de la concentration de la 

 solution sur l'intensité de la phosphorescence observée, j'ai entrepris une 

 étude détaillée de cette influence. On partait d'une solution saturée à la 

 température ordinaire et on la diluait 2, 4? ^, 16 et 32 fois. Ces six solutions 

 de chaque corps étaient refroidies à la température de l'air liquide et expo- 

 sées simultanément à la source de la lumière ultra -violette. La phospho- 

 rescence produite fut étudiée sitôt après l'extinction de la lumière. La 

 solution la plus concentrée n'était que peu phosphorescente. En se solidi- 

 fiant elle devenait non transparente par le fait de la cristallisation du corps 



c. K., 1907, »• Semestre. (T. CXLV, N- 85.) I 08 



