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c'est le siijel de cette Note, qui porte siu- l'action du cyanure de potassium 

 dissous, sur les sulfates neutres, les sels de sulfates acides et les iodures de 

 niéth}le et d'éthyle. 



Les résultats obtenus montrent que, dans les conditions des expériences, 

 la majeure partie du cyanure réagit suivant la forme K.C : N; cependant 

 une faible partie, i pour loo au maximum, est susceptible de réagir suivant 

 la forme isomérique et donnant des carl)\ lamines. 



Sulfates neutres algoylés et cy.vnuhe de potassium : Sulfate de di- 

 mélhyle. — Une solution saturée froide, de cyanure, additionnée peu à peu 

 de sulfate de dimétliyle, en agitant continuellement, dissout rapidement 

 ce dernier, en s'échauffant fortement. (_)n a eu soin de maintenir la tempé- 

 rature entre io° et 3o°. La réaction cesse lorsqu'on a Introduit i™"' de sul- 

 fate pour 1^"°' de cyanure. Elle a donc lieu suivant : 



( CfP Y : SO^ + CNK ~ CH' . CN -t- CH^ . SO^ . OK. 



Une opération effectuée avec 140*^ de cyanure dissous en 200^ d'eau, et 

 additionnée de 25o'^ de sulfate dimétliyli(pie, a fourni 92 pour 100 de la 

 tbéorieenCH\CN. 



Sulfate de dièlhyle. — En opérant comme précédemment, on obtient avec 

 cet élher un rendement de 90 pour ion de cyanure d'éthyle. 

 :_ Sels des sulkates acides alcoylés et cyanure de potassium : Méthyl- 

 sulfnte de sodium. — Ce sel est décrit dans Boilstein comme anhydre. 

 Le produit commercial, cristallisé en lamelles, contient de l'eau de cristalli- 

 sation : l'analyse effectuée en transformant ce sel, séché sur le chlorure de 

 calcium, en sulfate de soude, nous a montré qn'il possédait la formule 



CH'SO'Na, itPO. 



28, 3o4 ont fourni : 18,075 de SO* INa^ ; Calculé: 1,076 



Lorsqu'on chaiiil'e une solution formée de i6ot-' de ce sel et 808 de cyanure, avec 

 i5oB d'eau, on remarque, vers 85°, qu'une vive réaction s'établit, qui peut devenir 

 tumultueuse si l'on ne refroidit pas rapidement le ballon. On termine l'opération au 

 bain d huile, vers 120°, et, après le traitement ordinaire du distillât, on obtient le 

 c^'anure de métliyle avec 92 pour 100 de rendement. On constate qu'il se forme de la 

 mélhjlcarbjlamine, dans la proportion de 0,2 à 0,8 pour 100 du cyanure. 



Nous avons additionné de i5o6 de cyanure de potassium le liquide résiduel de la 

 préparation effectuée avec le sulfate de mélhyle, citée plus haut, et obtenu ainsi une 

 nouvelle quantité de cyanure : 85 pour 100 de la théorie. De la sorte on peut obtenir 

 directement la réaction : (CH^Of : SO'^-4- 2C NK = SO'K^ -t- 2CH'CN, avec un 

 rendement moyen de 88 pour 100, en additionnant la solution aqueuse saturée de cya- 



