SÉANCE DU l() DECEMBRE I907. I28q 



mire de la quantité calculée de sulfate dimélhvlique, el en distillant le liquide au bain 

 d'huile. 



Ethylsulfales. — Depuis Pelouze, les chimistes qui ont préparé le cyanure 

 d'éthyle ont eu grand soin d'opérer avec un mélange parfaitement desséché 

 de cyanure et de sulfovinate, distillé au bain de sable ou de limaille, dans 

 des cornues plates, de fer ou de cuivre. Le rendement en nitrile atteint 

 55 pour loi) ('}. 



Si l'on opère en présence d'eau, la réaction s'eflertue à bien plus basse température, 

 et les rendements sont meilleurs. Ainsi : nous avons distillé au bain d'huile un mélange 

 de 4906 déthylsuirate de potassium, aSoS de cyanure et Soo' d'eau, la température 

 intérieure était de ii3''à 120°, le bain d'huile étant chauffé à 14.5° environ. Le distillât, 

 purifié par les méthodes ordinaires, a fourni le cyanure d'éthyle pur avec un rendement 

 de 7.5 pour loo. Il s'était formé 0,45 pour 100 de carbylamine par rapport au cyanure. 



Une opération faite avec 670? d'éthylsulfate de sodium et Soos de cyanure a fourni 

 6- pour 100 du cyanure d'éthyle. Il est probable que le rendement aurait été meilleur 

 en employant un peu plus de cyanure de potassium. 



loDUREs ALCOYi.És ET CYANURE DE POTASSIUM : loduTe de méthyh . — On 

 a soumis à l'ébuUition à l'ascendant ttn méhinge de \'\-2^ de CH'I (i"'"') 

 avec un léger excès de cyanure de potassium eu solution aqueuse concentrée. 

 La réaction, d'abord très lente, ne tarde pas à s'accélérer au furet à mesure 

 de la production de nitinle qui permet à l'iodure de méthyle de se dissoudre 

 dans la solution aqueuse; il faut même surveiller l'opération vers la fin, car 

 la réaction menace de devenir tumultueuse. 



Après 6 heures de chaulfe au hain-marie, l'iodure de méthyle a disparu, 

 et l'on obtient 9 5 pour 100 d'acétonitrile pm-. On n'a pas observé de pro- 

 duction de carbylamine. D'ailleurs, comuic la fait remarqui/r M. Guille- 

 mard, celle-ci serait ilétruite par l'iodure de méthyle. 



lodure d''éthYte. — Il a été impossible d'obtenir une réaction convenable 

 en chaulîanl an bain-marie l'iodure et la sniulion de cyaiuire. En effet, ces 

 composés réagissant très lentement l'un sia- Jautre, le cyanure se décom- 

 pose peu à peu, et le rendement en propion itrile est presque nul : 12 

 pour 100 après 3o heures de chautVe. 



lin opérant en présence d'alcool méthylique, qui permet aux deux composés d'entrer 

 en contact par solution, la réaction est rapide et nette : iG5s d'iodure et 85? de cya- 

 nure dissous dans un mélau5;e de ."ioS d'eau el i;")i>^ (l'alcool méthylique ont donné, 



(') r>oivEAri-r, Tliî'xe. 1890. 



