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après 8 heures d'aclion à 70°, à l'ascendant, un ll(|uide incolore qui, après distillation 

 et rectification sur CaCI^, bouillait exactement a 70°. C'est le produit de l'union du 

 nitrile avec l'alcool métlijlique, non séparable par disiillation fractionnée. Pour déter- 

 miner le rendement en cyanure, nous avons saponifié lo"^™' de ce liquide par traitement 

 au bain-marie avec 5o^ d'acide sulfurique concentié; on a additionné d'eau et distillé 

 avec la soude en excès le produit de saponification et, en recueillant rammonia(|ue 

 formée dans l'acide chlorhjdrique, on a calculé le nitrile d'après le poids de chlorure 

 d'ammonium formé. 



Le rendement atteint 97 pour 100 de la théorie. Ce procédé serait ainsi très avanta- 

 geux si l'on connaissait le moyen de séparer l'alcool du nitrile. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Alcools aromatiques. Réactions nouvelles. 

 Note de M. R. Fosse, présenlce par M. A. Haller. 



L'oxhydryle du xanthydrol et du dinaphtopyranol possède la faculté de se 

 combinera i^'de H inélliylénique : des acides malonique et cyanacétique ('); 

 des [3-dicétones; des étliers P-cétoniques et de l'élher cyanacétique ('). 

 jmoi fi'gau prend naissance en même temps qu'un coinposo pyrylméthy- 

 lénit:[ue : 



O^ 



CH— OH-HHi — CH< 



X 



.y' 



H^O 



o 



CH 



CH 



^ÏJ- 



L'oxhydryle du henzhydrol-p .-p .-tétrainèthyldiaimné est capable de s'éli- 

 miner, sous forme d'eau, en prenant i"' de H mélhylénique aux [i-dicé- 

 tones, aux éthers j3-cétoniques et maloniques. On obtient ainsi des dérivés 

 méthyléniques-tétraméthyldiaminobenzhydrylés (') : 



(CH3)^N.<( 

 (CH^fN. 



/ 



CH — :OH-(-H — CH 



/x. 



wo 



pCH' 





)CH 



CH<^], 



1. L'oxhydryle du benzhydrol-p.-diméthy laminé n'est pas moins mobile. Il se 

 conduit comme celui de l'hydrol de Michier, vis-à-vis des dérivés méthyléniques 



(CH3)2N.<^" 



)CH-iOH-HH — CH 



/X 



H^O 



■(CH')^N.<^s 

 < 



/ 



CH 



CH 



/x-| 



\Y 



(') R. Fosse, Bull. Soc. rhim., 3" série, t. \WV, p. 1006-1008. 



(') R. Fosse et A. Robyn, Id., p. ioio-ioi4- 



(^) r->. F'ossE, Comptes rendus, l. CXLIV, p. G(J3, 



