SÉANCE Dl r6 DÉCEMBRE 1907. 

 La p.-dimèthylaminobenzhydrylbenzoylacèlone 



I 2C)I 



-(0|3)^N.<^\ 



CH 



/CO.C«H 

 \C0 



.C«HM 

 .CH' J 



se présente en petits cristauK, faiblement teinlés en jaune soufre. l'"iision, luhe étroit, 

 n. c. , i57''-i58°. 



La p.-dimélhylarninobeiizhydrylacélylaci'tnne 



"(CH')^N. 



<: 



)CH 



CH 



/CO.CH 

 \C0 



.CHH 

 .Clpj 



forme des aiguilles incolores, fondant à i3i° n. c. sur Hg et tube étroit. 



•2. L'oxhydryle du benzhydrol, lui-même, peut disparaître, sous forme d'eau, en 

 s'unissanl à i^' de H méthylénique des éthers (3-cétoniqiies, des p-dicétones. Le 

 benzhydryle se soude au radical méthylénique en produisant un dérivé tétrasubstitué 

 de Tétliane : 



(0 



<: 



>/ 



CH— OH 



H 



■ -!-■ 



CH( i;=H^O-i-rS=< ^CH 





KI^^ 



CHs 



X 



Celte léaction est nouvelle. Pour préparer les corps que représente la formule (r), 

 il fallait, jusqu'à ce jour, recourir à l'action du diphénylmétiiane halogène sur le dé- 

 rivé méthylénique sodé (Henderson) : 



<Z>' 



)CH 



Br + Na— CHx 



— Na Br + 



0\ 



CH 



c„<î]. 



Par notre méthode ont été préparées les substances suivantes, nouvelles, sauf la 

 première : 



[Çep^sv -j r /CO CH' n 

 „g... )CH CHs „ ■ p, ...^i i^'e Henderson; 



fusion (tube étroit), 8.5" à 87°. 



[C'H'X Tf /CO.C'IF n 

 p,..., ;CH CHx „„.^ C'-w ' =''S"'"es; 



fusion, 135" sur Hg. 



rc'H*\ 1 r /co.C'''H'"i 



Benzkydiylbi:nzoylacétone\ p^-jj )CH (111 fv) PH^ > fines aiguilles blanches; 

 fusion (tube étroit'), vers i48°-i5o°, n. c. 



[CH^N 

 P6U3 /CH 



/CO.CH' 

 \CO.CH' 



; lusiou, I 16" sur Hg. 



3. L'oxhydryle de différents carbinols diarytés secondaires se comporte comme 

 celui du benzhydrol à l'égard de l'H méthylénique. Il en résulte 1™°' d'eau et les nou- 



