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acide, Tadsorption est d'autant plus faible que l'acide est plus fort; en bain 



neutre, la fixation est plus considérable; en bain alcalin, elle est maximum. 



Ces faits s'expliquent par Thypolbèse de l'électrisation de contact (') 



et sont conformes à la théorie colloïdale de la teinture : en bain acide, les 



ions H chargent la laine positivement et activent la fixation des colorants 

 acides (négatifs) mais retardent au contraire la teinture des colorants ba- 

 sicjues (positifs). 



En bain neutre, la laine, légèrement négative de sa nature, fixe davan- 

 tage de colorant basique que décolorant acide. En liain alcaUn, les ions OH 

 chargent la laine négativement, circonstance cjui accélère la teinture des 

 colorants basiques, mais diminue celle des colorants acides. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Élhers gfycu/i(/i/es et aldéhydes dans la série de la 

 naphlalinc. Noie de M. Georgi s l>.\iiZEi\s, présentée par M. A. Haller. 



Four démontrer toute la généralité de ma méthode de synthèse des éthers 

 glycidiques par condensation des cétones avec féther monochloracétique, 

 j'ai entrepris des recherches dans la série de la naphtaline qui m'ont amené 

 à découvrir de nouvelles aldéhydes dans cette série. 



La méthylnaphtylacétone se préparant facilement à l'aide de la méthode 

 de Friedel et Kraft, je me suis adressé aux isomères a et {i de cette célone 

 tjue j'ai purifiés avec soin à l'aide de leurs picrates, conformément aux indi- 

 cations de M. Kousset. 



L'a-naphtylméthylcétone, dont la semicarbazone fond à 232"-233'', se 

 condense avec le monochloracélate d'éthyle, en présence de l'éthylate de 

 sodium sec, dans des conditions analogues à celles que j'ai eu l'occasion de 

 décrire dans de précédentes Notes, pour donner, par cette condensation qui 

 s'opère normalement, avec un rendement de 45 pour loo environ, l'a-naphtyl- 

 méthylglycidate d'éthyle de formule : 



CH-. ^/ 



C-CH -CO^C^HS 

 O 



liquide visqueux, sans odeur, bouillant à i65°-i7o'- sous 4'""'- 



J'ai toutefois remarcjué qu'il était nécessaire dans cette préparation de 



(') Perrin, Journal de Chimie physique, t. 11, p. 6oi, et t. 111, p. 5o. 



