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L'isospartéine forme une huile incolore, d'odeur faible on nulle, quand elle vient 

 d'être distillée, mais se troublant après plusieurs jours et prenant alors une odeur 

 sperniatique. Elle bout à 177°, 5-179° (corr.) sousi6°'"\5; elle est sensiblement inso- 

 luble dans l'eau, soluble aisément dans l'alcool, l'étlier, le benzène, l'étherde pétrole : 

 son pouvoir rotatoire, en solution dans l'alcool absolu, à 10 pour 100, est : a[i:= — • 2 5°,oi- 

 densité à i7"/4":D = 1 ,02798. Indice de réfraction : «0= i ,533i9 à 17'». La composi- 

 tion de la base s'accorde avec la formule C'^H^^N^ qui est aussi celle de la spartéine. 



Le dichlorhydrate d'isospartéine a pu être obtenu à l'état cristallisé; il est très 

 déliquescent. 



Le chloroplalinale C'= H"N'-.2 H Cl. Pt C1'-h i,5 H-0 cristallise dans l'acide chlor- 

 hydrique étendu en houppes soyeuses; il noircit vers 280" et se décompose 

 vers 257°-i6o°. 



Le sulfate n'a pu être obtenu qu'à l'état de sirop épais; il est très soluble dans l'eau 

 et les alcools mélhylique et éthylique, insoluble dans l'éther et l'acétone. 



Monoiodhydrate C'^H'^N-. HL — On l'obtient en décomposant par la chaleur 

 l'iodhydrate d'iodométhylale d'isospartéine ou le diiodhydrate d'ot-métliylspartéine, 

 comme nous l'avons montré dans notre dernière Note, ou bien encore, en décompo- 

 sant le diiodhydrate d'isospartéine par un excès de carbonate de soude à froid. C'est 

 un beau sel bien cristallisé de pouvoir rotatoire : «d=^ — 33°, 2 en solution méthylique 

 à 5,5 pour 100; il est peu soluble dans l'eau froide et fond à 20"^° (corr.). 



DiiodhydraleÇ^^^\-'^^''■ .'i.MW -\-W-Ç> . — Obtenu à partir de la base ou du monoiodhy- 

 drate, ce sel cristallise dans l'alcool aqueux; il est sensiblement inactif sur la lumière 

 polarisée. Traité par le carbonate de sodium à froid, il régénère le monoiodhydrate. 



lodométhylate d'isospartéine G'^H'^N-. CH'I. — Cet iodomélhylate a été obtenu, 

 comme nous l'avons indiqué {loc. cit.), par isomérisation de l'a-méthylspartéine, et 

 non par action directe de l'iodure de mélhyle sur la base, action que nous nous pro- 

 posons d'étudier. C'est un sel ciistallisé de pouvoir rotatoire : «0^= — 18°, 89 en solu- 

 tion aqueuse à i ,25 pour 100 et o£d = — 16°, 79 en solution méthylique à 6,2 pour 100. 

 II est peu soluble dans l'eau, soluble dans le chloroforme. Il fond à 232° (corr. ). 



lodhydrate d'iodométhylale d'isospartéine C'^H^'N^CH'I.HI. -H H^O. —Préparé 

 au moyen du sel précédent, ce composé cristallise dans Talcool à 93° avec 1™°' H-0 

 qu'il perd à i45°; il se décompose à 22o°-225° avec perte de CH'l et formation d'iod- 

 hydrate d'isospartéine. Son pouvoir rotatoire en solution aqueuse est : «!)=; — i i°,8o. 



Picrate d'isospartéine C'»H^«N'. 2C'H''( N0-)^0H. — Ce picrate cristallise dans l'a- 

 cétone en belles aiguilles fusibles à 178° (corr.). 



L'isospartéine se comporte comme une base hilertiaire saturée ; elle ne ré- 

 duit pas à froid le permanganate de potassium en liqueur acide. Traitée 

 par l'acide iodhydrique suivant la méthode de Herzig et Meyer, elle se 

 comporte coinme la spartéine et ne fournit point d'iodure de méthyle; elle 

 n' est donc point mèthylée à l'azote. La réfraction moléculaire de l'isospar- 

 téine est de KM = 70,67, nombre très voisin de 70,54 trouvé antérieure- 

 ment par nous pour la spartéine. L'isospartéine présente donc les fonctions 



