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3° Enfin il reste, au-dessus He iio", l\os d'une matière visqueuse qui se décompose 

 à la di-tilLition en donnant He l'eau et un carbure polymérique bouillant à haule tem- 

 pérature, que nous n'avons pas examiné. 



Connue on le voit, le pi'odiiil principal de cette hydralalion est le terpi- 

 néol, fusible à 35", dont la constitution est connue; il se forme avec un 

 rendement de 5-2, '3 pour 100 du pinène qui est entré en réaction. Inutile de 

 faire remarquer que ce sont les éthcrs acéliijiirs (|ui preniii-nl naissance et 

 non pas les alcools eux-mêmes. 



Si l'on admet pour le pinène la formule de constitution bicyclique ci- 

 dessous : 



I 

 C 



ch/ 



% 



CH = 



%, 



\ 



\ 





CH 



CM- 



/ 

 CH 



la réaction d'hydi\itation se représente avec la plus grande simplicité; la 

 chaîne interne s'ouvre par suite de la fixation des éléments de l'eau et l'on a : 



C 



CH^/ 



% 



\gh 



G-H'\ 



■ ,CW- 



\ / 



CH 



CH»— C(OH)— CH3 



qui est, en effet, la formule du terpinéol fusible à 35". 



La solution d'acide benzèn-'-monosuiroinriue à 5o pour 100, agitée avec le pinène 

 pui-, sans iaire intervenir laciJe acélic[ue, réagit égaleinciul sur ce carbure avec déga- 



