SÉANCE DU 3o DÉCEMBRE I907. l/i27 



gement rie chaleur. Une certaine quantité du pinène se dissout dans l'acide, la masse 

 se colore et devient visqueuse. Si après 1 heuie de contact avec agitation on étend de 

 son volume d'eau, il se sépare une liuile épais>e que l'on décante. Cette huile est 

 formée d'une petite quantité de terpinéol et d'une forte proportion de poiynaéies 

 bouillant à haute température avec décomposition. La partie aqueuse filtrée sur un 

 filtre mcniillé, pour séparer quelijues gouttes d'huile, puis abandonnée à elle-même 

 dans un endroit frais, laisse déposer du jour au lendemain une belle cristallisation 

 d hydrate de terpine que nous av(ms caractérisé par son point de fusion et sa trans- 

 formation en terpinéol. Les relations de la leipine avec le terpinéol sont trop connues 

 pour qu'il soit néres>iiiie d'insister sur son mode de formation, dans les conditions que 

 nous venons de définir. 



En appliquant cette méthode à une assez forte quantité de pinène purifié, 

 nous avons pu séparer de ce carbure une partie plus volatile qui n'avait pu 

 être isolée avant l'expérience d'hydratation. La réaction hydratante, qtii 

 paraît s'exercer de préférence sur le pinène, augmente dans le mélange la 

 proportion relative du corps plus volatil et permet sa séparation par voie 

 de distillation fractionnée. 



Nous poursuivons l'étude de ce nouveau carbure ainsi que celle des pro- 

 duits d'hydratation obtenus par l'application de cette méthode à un certain 

 nombre de coiïîposés non saturés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la célofie dérivée du ^-hexahydrocarvacrol. 

 Note de M, Léox 1>ri;xel, présentée par M. A. Haller. 



J'ai décrit antérieurement (' ) la préparation et les propriétés d'un hexa- 

 hydrocarvacrol ou j3-carvacromenthol C'^H" — OH, qui se forme, à côté 

 d'une très petite quantité d'un stéréo-isomère, l'a-carvacromenthol, lors- 

 qu'on applique au carvacrol la méthode d'hydrogénation catalytique au 

 nickel de MM. Sabatier et Senderens. L'étude de quelques dérivés du 

 [3-carvacromenthol fait l'objet de la présente Communication. 



En oxydant par l'acide chromique le P-carvacromenthol, en solution 

 dans l'acide acétique, on le transforme en cétone correspondante, la carva- 

 cromenthone C'"H"0. On isole cette deinière en additionnant la liqueur 

 acétique d'un grand excès de solution saturée de sulfate de sodium ; la 

 cétone se sépare; on l'extrait en agitant le mélange, à plusieurs reprises, 



(') Comptes rendus, t. CXLI, p. 1245. 



