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C H I M I E. 



' 3îoyens d'obtenir la baryte pure , et propriétés de cette terre, parles 



ce. I O U h c R O Y e^ V A U Q U E H N. 



5oc. FJîiLOM. On met dans une cornue du nitrate de baryte crjstallisé , on chauffe jusqu'à ce qu'il 

 ne se dégage plus de g iz : il reste au fond de la cornue une matière grise boursouflée^ 

 c'est la barjte a son plus haut degré de pureté. Dans cet étal celle terre a une saveur 

 acre el briilanle ; mise avec un peu d'eau elle bouillonne , répand beaucoup de calo- 

 rique et crystallise en se refroidissant. — L'eau froide en dissout o,o5 de sou poids, et 

 l'eau cliaudc o,')o. Elle laisse précipiter par le refroidissement des cristaux prismatiques 

 à 4 pans, transparens, qui s'eflleurissent à l'air, augmenlcnl de poids et deviennent 

 effervescens. La dissolution de baryte dans l'eau esl acre ; elle décolore les couleurs 

 bleues végétales : à l'air elle se couvre d'une pellicule effervescente et est précipitée 

 par l'acide carbonique. 



Ces propriétés et beaucotip d'autres détaillées dans le mémoire des CC. Fourcroy et 

 Vauquelin , semblcroient rapprocher la baryte de la nouvelle terre découverte par 

 Kliproth, et nommée 5/;"0'///a«//e. Mais parmi les diflérences que le C Pelletier vient 

 de trouver enlr'elles , il faut remarquer les propriétés vénéneuses de la baryte que ne 

 partage pas la strontianite , et la couleur rotige que donne le luuriate de stronliane à la 

 tlamnie de l'alkool dans lequel il a été dissout. 



Extrait d'une lettre du C L a u we re N b u r g , de la société des 

 chimistes d'Amsterdam , a?/ C Va N mo N s, envoyée par ce dernier 

 Cl la Société philomathique. 



■GCf rjiiiiOM Nous avons communiqué à Crell quelques observations sur un gaz que l'on 



obtient dans la distidation de l'éther sulfurique. Les ]ueilleurcs proportions à employer 

 piuir obtenir ce gaz sont trois parties d'acide sur une d'alkool; la production du gaz, 

 exige quelque chaleur ; voici ses principales propriétés : i°. ce gaz après avoir séjourné 

 pendanl long-tems sur l'eau, de manière à ne plus laisser appercevoir le moindre 

 indice de la présence de l'éther, possède encore la propriété de produire avec le gaz 



niiiriati<jue oxigéné une huile élhereusc. 2". En faisant passer de l'élher ou de 



l'alkool en vapeur, au travers de tubes de terre à pipe ou de verre dans lesquels on 

 a mis un peu d'alumine ou de silice , on obtient le même gaz que par le mélange de 



l'acide sulfurique avec l'alkool. 5°. Lorsqu'on fait passer ces vapeurs au travers 



d'un tube de verre rougi, vuide ou contenant de la chaux ou de la magnésie , elles 

 ne produisent qu'un gaz inOammable qui né possède pas la propriété de former l'huile 

 éiliércuse. — — 4°. Ce gaz produit par lé passage de l'éther ou de l'alkool par des 

 tubes de verre , et qui n'est pas oléfiant, ne peut plus se convertir en gaz oléfiant, 

 ffuelques tentatives que l'on fasse, en le faisant passer ensuite sirr de la silice ou de 



l'aliimine rougie. Lorsqu'on mêle parties égales de gaz oléfiani et de gaz niurialique 



oxigéné, et qu'on allume ce mélange, le carbone se précipite sous la iorme d'une 

 matière noire très-sensible à la vue. 



La Société Philomathique a chargé les' CG. Heclit et Vauquelin de répéter ces 

 expériences. Ils ont ajouté les observations suivantes à celles des chimistes liollandais. 

 Le gaz oléfiant passé au travers d'un tilbe de porcelaine t-oogi, a p'irtduit du gaz 

 hydrogène carboné mêlé d'acide carbonique; il s'est déposé une grande quantité de 

 carbone dans le tube de verre qui lerniinoit celui de porcel.\in'c. La difiércnce que 

 l'on remarque entre cette expérience et celle des chimistes hollandais , est dne probable- 

 ment au plus haut degré de chaleur donnée au tube de porcelaine : le gaz hydrigciie 

 carboné dépouillé d'aciUe carbonique et mêlé ensuite avec de l'acide uiuriatique oxigéné , 



n'a 



