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ment de la Meurthe , ëtoit d'autant plus facile à confondre avec la baryte sulfatée, 

 dont elle a à-pcu-près l'aspect, la durelé, la cassure el la pesanteur, qu'elle imiie 

 une partie de ses formes sccoiulairos ; mais elle peui en être distinguée , 



1". Lorsqu'elle est crystalli-ée , par l'angle primitif d'environ io5 degrés , que 

 forment entr'elles les deux plus f;randes faces du soiiuuet tétr;iéilre de ces crys- 

 taux , tandis que cet angle dans la baryte sulfatée n'est que d'environ ici ae- 

 grés et demi ; 



2". Par une pesanteur spécifique moins grande dans le rapport de 8 à 9; 



3°. Par la propriété de colorer légèrement en rouge la flamme bleue Ojtenu© 

 d'une luDiière à l'aide du chalumeau ; 



40. Enfin, par une sensation légèrement acide qu'elle imprime sur la langue , 

 après avoir été calcinée et refroidie ; tandis que la baryte sulfatée , dans le mêm» 

 cas, la pique fortement et y répand un goût d'oeufs pourris, très-désagréable. 



Note sur une nouvelle substance métallique découverte par M, 



Klaproth. 



Klaproth , en soumettant à l'analyse la mine aurifère connue sous le nom de Acad. bes S©. 

 mine d'or blanche ( weiss-gûiden-ertz) auriim paradoxum, metaUinn vd aurianpro- de Berlin. 

 bltmaticum (1), a trouvé dans ce minéral un métal absolument difléreat de tous 

 ceux connus jusqu'ici. Il lui a donné le nom de Tdlutiiim. Dès 1782, M. Muller séance d^u ^5 janT.- 

 âe Heichenstein avoit soupçonné une substance métallique pnrticuli're dans ce '-"^ 



minerai, et Bergmann partîigea ce soupçon sans oser décider si c'étoit un métal 

 nouveau ou si ce n'étoit simplement que de l'aiitimoine , à cause de la petite 

 quantité sur laquelle ilavoit opéré. Les nouvelles expériences auxquelles Klaproth 

 a soumis une quantité plus considérable de cette mine , qui lui avoil; été envoyée 

 par M. de Reiclienstein , ne lais ent plus de doutes à cet é^ard. Voici le procédé 

 qu'il emploie pour extraire le Tellurium de son minerai. 



Après avoir fait chauffer légèrement une partie de la mine avec ?ix parties 

 d'acide muriatique , il ajoute trois parties dacide nitrique ; il se fait une efferves- 

 cence considérable, et il obtient une dissolution complet te ; il précipite ensuite 

 cette dissolution avec la potasse caustique, et en ajoute un excès pour redissoudre 

 le précipité blanc qu'elle avoit formé. Il reste un dépôt brun et floconneux, qui 

 est un mélange d'oxides d'or et de fer qu'on sépare par les procédés ordinaires. 

 On fait reparoître le précipité blanc par l'acide nuiriatique • on le lave et on le 

 fait bien sécher ; puis on en fait une pâte avec une huile gras>.e quelconque , et 

 l'on introduit celte mine dans une petite cornue de verre à laquelle on adapte 

 un récipient. Oa chauffe par degrés jusqu'au rouge , et l'on apperçoit des gouttes 

 métalliques brillantes qui viennent se fixer à la partie supérieure de la cornue 

 à mesure que l'huile se décompose. Après le refroidissement, on trouve au fond 

 du vase le reste du i.;étid réduit et fondu avec une surface brillante et presque 

 toujours crystalline. 



Sa couleur est lii blanc d'étain, approchant du gris de plomb. Son éclat est 

 très-conùdérable ; sa cassure est lamelleuae : il est très-aigre et très- friaMe. Sa 

 pesanteur spécifique e-t de G,ii5 ; il est très-fusible. Chauffé au chalumeau sur 

 un charbon , il brûle auec une flamme assez vive, d'une couleur bleue , qui sur 

 les bords passe au verdâire; il se volatilise entièrement en une fumée grise blan- 

 châtre , et répand une odeur désagréable qui approche de celle des raves. Ce 



(1) Co minéral se trouve dans la mire dire Murialnlf , dans les moilts Fotzbaj , près Zalethna , f» 

 Ttan^jUanie. Voyez Emmerling , Elén.ens de Minéralogie , tome II, paje 124 et suivantes. 



