( 212 ) 



mo)io - cyanhy drille élhylénique HO CH^ — CH.2 — CAr (1); 

 mais la mono-chlorhydrine mélhylénique est malheureii- 

 sement encore à faire, et je ne crois pas que jamais l'on 

 parvienne à réaliser ce corps, car il ne me paraît pas plus 

 possible de maintenir en présence, fixés sur le même atome 

 de carbone, les radicaux C/ et (HO) que deux hydroxyles 

 (HO); je trouve la raison et la preuve de celte impossibilité 

 dans l'incapacité des aldéhydes et des acétones de se com- 

 biner avec l'acide chlorhydrique, alors que les oxydes gly- 

 colliques, produits en tous points analogues, s'y combinent 

 si vivement et si facilement, par addition. 



On ne peut pas s'attendre non plus à obtenir le nitrile 

 glycollique, à la façon des composés de cette nature, par 

 la déshydratation de l'amide glycollique correspondante 

 HOCH2 — COH2 A;3, les agents propres à opérer cette dés- 

 hydratation , tels que l'anhydride phosphorique, le penta- 

 chlorure de phosphore, etc., devant porter nécessairement 

 leur action non -seulement sur la moitié amide — CO 

 (H2 S-z) de la molécule, mais aussi et en môme temps sur 

 la moitié alcool — CH2(H0). En ce qui concerne le penta- 

 chlorure P/tC/t;, on peut affirmer qu'il donnera certaine- 

 ment aux dépens de la glycollamide, Vacétonitrile mono- 

 chloré C/CHv2 — CAs,de même qu'il donne, ainsi que je 

 l'ai fait voir précédemment (2), avec la salicyl-amide Ce H4 

 (HO) — CO H2 A3, le benzonilrile monochloré C^ H4 C/ — 

 CS.Z. — Quanta l'anhydride phosphorique, il serait difficile 

 de prévoir le résultat de son action sur les amides hydroxy- 



(1) Wislicenus, Annalen der Chemie und Pharmacie, lome GXXVIII, 

 page 1 et suiv. 



(2) Berichtc der Deitlschen chemischen Gesellschaft^ zu Berlin, tome II, 

 page 490. 



