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lées lïO (C„ II><) — COFL Ar; cVsl un poim (|iii niriilc 

 d'être examiné et sur lequel je me réserve de revenir plus 

 tard. 



Il y a cependant une méthode propre à donner et, à mon 

 avis, certainement, la mono-cyanliydrinc méthylénique, 

 c'est la réaction de l'acide cyanhydriqne anhydre sur l'al- 

 déhyde formique CH.j — 0; on sait , en efTel, avec quelle 

 facilité et quelle énergie les oxydes biatomiques, notam- 

 ment les aldéhydes et les acétones se combinent par ad- 

 dition avec H CAc; MM. Armand Gautier et Maxwell 

 Simpson qui ont signalé les premiers cette réaction si 

 remarquable, ont obtenu avec Valdéhydc acéliqne {\) 

 CH3 — CHO, la mono-cyanhydrine élhylidénique ou le 

 nitrile CH3 — CH(IIO) — CaV de l'acide lactique ordi- 

 naire; tout récemment M. Urech (2) a signalé le dérivé 

 analogue de l'acétone CO(CH3)2 ou le nitrile d'un acide 

 oxy-bulijrique, (CHs)^ — C(II()) — CAr (acide acélonique 

 de Staëdeler) (5). Aussi ncdoulé-je nullement que laldé- 

 hyde formique, c'est-à-dire l'oxyde de méthylène CIÏ2 0, 

 ne se combine aussi aisément avec HCA- pour donner la 

 mono-cyanhydrine (HOjCH.^ — CAc. 



Malgré l'espoir l'onde de la voir couronnée de succès, 

 je n'ai pas cru, jusqu'ici, devoir tenter cette réaction qui 

 m'apparaît entourée de difficultés et surtout de danger. 

 L'aldéhyde lormique est en effet un corps peu aisé (4) à 

 produire et que son état gazeux rend difficile à manier ; 



(1) Comptes rendus, tome LXV, page 414 (1867). 



(2) Annalen der Chemie und Pharmacie , tome CLXIV, page 255. 



(3) Annalen der Chemie und Pharmacie , tome CXI, page 320. 



(4) Hoffmann, Annalen der Chemie und Pharmacie, tome CLXVil, 

 page 124. 



